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A Chinese girl with mandibular hypoplasia, deafness, progeroid features, and lipodystrophy (MDPL) diagnosed via POLD1 mutation detection

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Wang, Xiu-Wen, Lu, Ling-Yun, Xie, Ying, Yu, Xi-Jie
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: Lippincott Williams & Wilkins 2020
Materias:
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7462222/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32826474
http://dx.doi.org/10.1097/CM9.0000000000000986

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