Stoffwechselerkrankungen

Entsprechend ihrer Wanderung bei isoelektrischer Fokussierung werden die allelen Varianten des α1-AT als Proteinaseinhibitorphänotypen (Pi) klassifiziert. Die dominierende Isoform ist der normale Phänotyp M, daneben gibt es die Mangelvarianten S und Z sowie eine 0-Variante.

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Rodeck, Burkhard, Santer, René, Muschol, Nicole, Burdelski, Martin, Melter, Michael, Ganschow, Rainer, Baumann, Ulrich
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: 2013
Materias:
Article
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7498805/
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spelling pubmed-74988052020-09-18 Stoffwechselerkrankungen Rodeck, Burkhard Santer, René Muschol, Nicole Burdelski, Martin Melter, Michael Ganschow, Rainer Baumann, Ulrich Pädiatrische Gastroenterologie, Hepatologie und Ernährung Article Entsprechend ihrer Wanderung bei isoelektrischer Fokussierung werden die allelen Varianten des α1-AT als Proteinaseinhibitorphänotypen (Pi) klassifiziert. Die dominierende Isoform ist der normale Phänotyp M, daneben gibt es die Mangelvarianten S und Z sowie eine 0-Variante. 2013 /pmc/articles/PMC7498805/ http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-24710-1_17 Text en © Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2013 This article is made available via the PMC Open Access Subset for unrestricted research re-use and secondary analysis in any form or by any means with acknowledgement of the original source. These permissions are granted for the duration of the World Health Organization (WHO) declaration of COVID-19 as a global pandemic.
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