A New Allelic Variant in the PANK2 Gene in a Patient with Incomplete HARP Syndrome

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Martos, Myriam Ley, Reyes, María Jesús Salado, Iglesias, Rosario Marín, Moro, Carmen Gutiérrez, Gutiérrez, Manuel Lubián, Pedregosa, Lorena Estepa
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: The Korean Movement Disorder Society 2020
Materias:
Letter to the Editor
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7502299/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32654475
http://dx.doi.org/10.14802/jmd.19071

Internet

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7502299/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32654475
http://dx.doi.org/10.14802/jmd.19071

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