Cargando…
Genetisch modifizierte regulatorische T-Zellen: Therapiekonzepte und ihr regulatorischer Rahmen
Adoptive T‑cell therapies are emerging tools to combat various human diseases. CAR‑T cells are approved and marketed as last line therapeutics in advanced B‑cell lymphomas and leukemias. TCR-engineered T cells are being evaluated in clinical trials for a variety of hematological and solid tumors. Ge...
Autores principales: | , , , |
---|---|
Formato: | Online Artículo Texto |
Lenguaje: | English |
Publicado: |
Springer Berlin Heidelberg
2020
|
Materias: | |
Acceso en línea: | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7647973/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33067665 http://dx.doi.org/10.1007/s00103-020-03230-8 |
_version_ | 1783607017289547776 |
---|---|
author | Sebe, Attila Anliker, Brigitte Rau, Juliane Renner, Matthias |
author_facet | Sebe, Attila Anliker, Brigitte Rau, Juliane Renner, Matthias |
author_sort | Sebe, Attila |
collection | PubMed |
description | Adoptive T‑cell therapies are emerging tools to combat various human diseases. CAR‑T cells are approved and marketed as last line therapeutics in advanced B‑cell lymphomas and leukemias. TCR-engineered T cells are being evaluated in clinical trials for a variety of hematological and solid tumors. Genetically modified regulatory T cells, however, are still in the initial stages of clinical development for the induction of immune tolerance in various indications. Here we outline the general role of regulatory T cells in establishing self-tolerance and the mechanisms by which these suppress the effector immune cells. Further, the role of regulatory T cells in the pathomechanism of certain immune diseases is presented, and the current status of clinical developments of genetically modified Treg cells is discussed. We also present the regulatory framework for genetically modified regulatory T cells as advanced therapy medicinal products, including aspects of manufacture and quality control, as well as nonclinical and clinical development requirements. |
format | Online Article Text |
id | pubmed-7647973 |
institution | National Center for Biotechnology Information |
language | English |
publishDate | 2020 |
publisher | Springer Berlin Heidelberg |
record_format | MEDLINE/PubMed |
spelling | pubmed-76479732020-11-10 Genetisch modifizierte regulatorische T-Zellen: Therapiekonzepte und ihr regulatorischer Rahmen Sebe, Attila Anliker, Brigitte Rau, Juliane Renner, Matthias Bundesgesundheitsblatt Gesundheitsforschung Gesundheitsschutz Leitthema Adoptive T‑cell therapies are emerging tools to combat various human diseases. CAR‑T cells are approved and marketed as last line therapeutics in advanced B‑cell lymphomas and leukemias. TCR-engineered T cells are being evaluated in clinical trials for a variety of hematological and solid tumors. Genetically modified regulatory T cells, however, are still in the initial stages of clinical development for the induction of immune tolerance in various indications. Here we outline the general role of regulatory T cells in establishing self-tolerance and the mechanisms by which these suppress the effector immune cells. Further, the role of regulatory T cells in the pathomechanism of certain immune diseases is presented, and the current status of clinical developments of genetically modified Treg cells is discussed. We also present the regulatory framework for genetically modified regulatory T cells as advanced therapy medicinal products, including aspects of manufacture and quality control, as well as nonclinical and clinical development requirements. Springer Berlin Heidelberg 2020-10-16 2020 /pmc/articles/PMC7647973/ /pubmed/33067665 http://dx.doi.org/10.1007/s00103-020-03230-8 Text en © The Author(s) 2020 Open Access. Dieser Artikel wird unter der Creative Commons Namensnennung 4.0 International Lizenz veröffentlicht, welche die Nutzung, Vervielfältigung, Bearbeitung, Verbreitung und Wiedergabe in jeglichem Medium und Format erlaubt, sofern Sie den/die ursprünglichen Autor(en) und die Quelle ordnungsgemäß nennen, einen Link zur Creative Commons Lizenz beifügen und angeben, ob Änderungen vorgenommen wurden. Die in diesem Artikel enthaltenen Bilder und sonstiges Drittmaterial unterliegen ebenfalls der genannten Creative Commons Lizenz, sofern sich aus der Abbildungslegende nichts anderes ergibt. Sofern das betreffende Material nicht unter der genannten Creative Commons Lizenz steht und die betreffende Handlung nicht nach gesetzlichen Vorschriften erlaubt ist, ist für die oben aufgeführten Weiterverwendungen des Materials die Einwilligung des jeweiligen Rechteinhabers einzuholen. Weitere Details zur Lizenz entnehmen Sie bitte der Lizenzinformation auf http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.de. |
spellingShingle | Leitthema Sebe, Attila Anliker, Brigitte Rau, Juliane Renner, Matthias Genetisch modifizierte regulatorische T-Zellen: Therapiekonzepte und ihr regulatorischer Rahmen |
title | Genetisch modifizierte regulatorische T-Zellen: Therapiekonzepte und ihr regulatorischer Rahmen |
title_full | Genetisch modifizierte regulatorische T-Zellen: Therapiekonzepte und ihr regulatorischer Rahmen |
title_fullStr | Genetisch modifizierte regulatorische T-Zellen: Therapiekonzepte und ihr regulatorischer Rahmen |
title_full_unstemmed | Genetisch modifizierte regulatorische T-Zellen: Therapiekonzepte und ihr regulatorischer Rahmen |
title_short | Genetisch modifizierte regulatorische T-Zellen: Therapiekonzepte und ihr regulatorischer Rahmen |
title_sort | genetisch modifizierte regulatorische t-zellen: therapiekonzepte und ihr regulatorischer rahmen |
topic | Leitthema |
url | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7647973/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33067665 http://dx.doi.org/10.1007/s00103-020-03230-8 |
work_keys_str_mv | AT sebeattila genetischmodifizierteregulatorischetzellentherapiekonzepteundihrregulatorischerrahmen AT anlikerbrigitte genetischmodifizierteregulatorischetzellentherapiekonzepteundihrregulatorischerrahmen AT raujuliane genetischmodifizierteregulatorischetzellentherapiekonzepteundihrregulatorischerrahmen AT rennermatthias genetischmodifizierteregulatorischetzellentherapiekonzepteundihrregulatorischerrahmen |