Cargando…
Infection à SARS-CoV-2 et biomédicaments : étude multicentrique française de 7808 patients
INTRODUCTION: Les formes sévères d’infection à SARS-CoV-2 sont liées à une importante réponse inflammatoire. Certains biomédicaments (BM) sont en cours d’évaluation dans des essais thérapeutiques avec pour rationnel cet orage cytokinique. À l’inverse, nous pouvons nous interroger sur le risque d’inf...
Autores principales: | , , , , , , , , , , , , |
---|---|
Formato: | Online Artículo Texto |
Lenguaje: | English |
Publicado: |
Published by Elsevier Masson SAS
2020
|
Materias: | |
Acceso en línea: | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7688288/ http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2020.09.102 |
_version_ | 1783613677482541056 |
---|---|
author | Bataille, P. Amiot, A. Claudepierre, P. Paris, N. Neuraz, A. Lerner, I. Garcelon, N. Rance, B. Grisel, O. Moreau, T. Berneaux, M. Audureau, E. Sbidian, E. |
author_facet | Bataille, P. Amiot, A. Claudepierre, P. Paris, N. Neuraz, A. Lerner, I. Garcelon, N. Rance, B. Grisel, O. Moreau, T. Berneaux, M. Audureau, E. Sbidian, E. |
author_sort | Bataille, P. |
collection | PubMed |
description | INTRODUCTION: Les formes sévères d’infection à SARS-CoV-2 sont liées à une importante réponse inflammatoire. Certains biomédicaments (BM) sont en cours d’évaluation dans des essais thérapeutiques avec pour rationnel cet orage cytokinique. À l’inverse, nous pouvons nous interroger sur le risque d’infection à SARS-CoV-2 chez les patients au long cours sous BM. L’objectif principal de notre étude était de déterminer l’impact de la prise d’un biomédicament sur le taux d’hospitalisation, de passage en réanimation (ICU) et de décès chez les patients sous BM atteints d’une infection à SARS-CoV-2. MATÉRIEL ET MÉTHODES: Étude de cohorte rétrospective multicentrique à partir des données médico-administratives de l’Entrepôt de Données de Santé (EDS) de l’APHP. L’ensemble des patients recevant un BM (anti-TNF, anti-IL-12/23, anti-IL-17 ou anti-intégrine) était inclus. Les événements d’intérêt étaient la survenue d’une hospitalisation, d’un séjour en ICU ou d’un décès dans le cadre d’une infection à SARS-CoV-2 (confirmée par RT-PCR ou TDM thoracique) entre le 01/02 et le 22/04/20. Le risque d’hospitalisation/ICU/décès était évalué selon la méthodologie du Ratio de Morbidité/Mortalité Standardisé (SMR) en calculant le rapport entre le nombre observé et le nombre attendu. Le nombre attendu d’hospitalisation/ICU/décès était calculé en appliquant le taux d’hospitalisation/ICU/décès à SARS-CoV-2 de la population d’Ile-de-France (par tranche âge de 20 ans et sexe) au nombre de personnes sous BM dans la sous-classe correspondante de la même source de données (données EDS de l’AP–HP). RÉSULTATS: Un total de 7 808 patients (âge médian 45 ans, 51 % de femmes) étaient inclus, dont 48 avec un diagnostic d’infection à SARS-CoV-2, 19 (40 %) hospitalisés, 4 (8 %) en ICU et 1 décès. En comparaison avec la population d’Ile-de-France, les taux d’hospitalisation et d’ICU étaient significativement élevés chez les patients sous BM avec SR = 2,19, 95 %CI 1,32–3,42, p < 0,001 et SR = 6,04, 95 %CI 1,62–15,45, p < 0,001 respectivement, significativement observés chez les [20–40]. Cependant, une analyse post-hoc suggérait que les SR d’hospitalisation et d’ICU étaient surestimés, un retour aux comptes rendus mettant en évidence une poussée de la pathologie sous-jacente comme principal motif d’hospitalisation chez les [20-40[et non une infection à SARS-CoV-2 nécessitant une hospitalisation ou un passage en ICU. Aucun sur-risque de mortalité n’était mis en évidence. DISCUSSION: À partir d’une large base de données, notre étude a permis de confirmer que les taux d’hospitalisation, de passage en ICU et de mortalité n’étaient pas augmentés chez les patients sous BM. Nos résultats concordent avec les différentes études publiées dans la littérature (Haberman et al., Favalli et al., ou Sanchez-Piedra et al.). Ces résultats plaident pour un maintien des BM en période d’épidémie du virus SARS-CoV-2 pour éviter la rechute des pathologies inflammatoires de fond. |
format | Online Article Text |
id | pubmed-7688288 |
institution | National Center for Biotechnology Information |
language | English |
publishDate | 2020 |
publisher | Published by Elsevier Masson SAS |
record_format | MEDLINE/PubMed |
spelling | pubmed-76882882020-11-27 Infection à SARS-CoV-2 et biomédicaments : étude multicentrique française de 7808 patients Bataille, P. Amiot, A. Claudepierre, P. Paris, N. Neuraz, A. Lerner, I. Garcelon, N. Rance, B. Grisel, O. Moreau, T. Berneaux, M. Audureau, E. Sbidian, E. Ann Dermatol Venereol Co 097 INTRODUCTION: Les formes sévères d’infection à SARS-CoV-2 sont liées à une importante réponse inflammatoire. Certains biomédicaments (BM) sont en cours d’évaluation dans des essais thérapeutiques avec pour rationnel cet orage cytokinique. À l’inverse, nous pouvons nous interroger sur le risque d’infection à SARS-CoV-2 chez les patients au long cours sous BM. L’objectif principal de notre étude était de déterminer l’impact de la prise d’un biomédicament sur le taux d’hospitalisation, de passage en réanimation (ICU) et de décès chez les patients sous BM atteints d’une infection à SARS-CoV-2. MATÉRIEL ET MÉTHODES: Étude de cohorte rétrospective multicentrique à partir des données médico-administratives de l’Entrepôt de Données de Santé (EDS) de l’APHP. L’ensemble des patients recevant un BM (anti-TNF, anti-IL-12/23, anti-IL-17 ou anti-intégrine) était inclus. Les événements d’intérêt étaient la survenue d’une hospitalisation, d’un séjour en ICU ou d’un décès dans le cadre d’une infection à SARS-CoV-2 (confirmée par RT-PCR ou TDM thoracique) entre le 01/02 et le 22/04/20. Le risque d’hospitalisation/ICU/décès était évalué selon la méthodologie du Ratio de Morbidité/Mortalité Standardisé (SMR) en calculant le rapport entre le nombre observé et le nombre attendu. Le nombre attendu d’hospitalisation/ICU/décès était calculé en appliquant le taux d’hospitalisation/ICU/décès à SARS-CoV-2 de la population d’Ile-de-France (par tranche âge de 20 ans et sexe) au nombre de personnes sous BM dans la sous-classe correspondante de la même source de données (données EDS de l’AP–HP). RÉSULTATS: Un total de 7 808 patients (âge médian 45 ans, 51 % de femmes) étaient inclus, dont 48 avec un diagnostic d’infection à SARS-CoV-2, 19 (40 %) hospitalisés, 4 (8 %) en ICU et 1 décès. En comparaison avec la population d’Ile-de-France, les taux d’hospitalisation et d’ICU étaient significativement élevés chez les patients sous BM avec SR = 2,19, 95 %CI 1,32–3,42, p < 0,001 et SR = 6,04, 95 %CI 1,62–15,45, p < 0,001 respectivement, significativement observés chez les [20–40]. Cependant, une analyse post-hoc suggérait que les SR d’hospitalisation et d’ICU étaient surestimés, un retour aux comptes rendus mettant en évidence une poussée de la pathologie sous-jacente comme principal motif d’hospitalisation chez les [20-40[et non une infection à SARS-CoV-2 nécessitant une hospitalisation ou un passage en ICU. Aucun sur-risque de mortalité n’était mis en évidence. DISCUSSION: À partir d’une large base de données, notre étude a permis de confirmer que les taux d’hospitalisation, de passage en ICU et de mortalité n’étaient pas augmentés chez les patients sous BM. Nos résultats concordent avec les différentes études publiées dans la littérature (Haberman et al., Favalli et al., ou Sanchez-Piedra et al.). Ces résultats plaident pour un maintien des BM en période d’épidémie du virus SARS-CoV-2 pour éviter la rechute des pathologies inflammatoires de fond. Published by Elsevier Masson SAS 2020-12 2020-11-25 /pmc/articles/PMC7688288/ http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2020.09.102 Text en Copyright © 2020 Published by Elsevier Masson SAS. Since January 2020 Elsevier has created a COVID-19 resource centre with free information in English and Mandarin on the novel coronavirus COVID-19. The COVID-19 resource centre is hosted on Elsevier Connect, the company's public news and information website. Elsevier hereby grants permission to make all its COVID-19-related research that is available on the COVID-19 resource centre - including this research content - immediately available in PubMed Central and other publicly funded repositories, such as the WHO COVID database with rights for unrestricted research re-use and analyses in any form or by any means with acknowledgement of the original source. These permissions are granted for free by Elsevier for as long as the COVID-19 resource centre remains active. |
spellingShingle | Co 097 Bataille, P. Amiot, A. Claudepierre, P. Paris, N. Neuraz, A. Lerner, I. Garcelon, N. Rance, B. Grisel, O. Moreau, T. Berneaux, M. Audureau, E. Sbidian, E. Infection à SARS-CoV-2 et biomédicaments : étude multicentrique française de 7808 patients |
title | Infection à SARS-CoV-2 et biomédicaments : étude multicentrique française de 7808 patients |
title_full | Infection à SARS-CoV-2 et biomédicaments : étude multicentrique française de 7808 patients |
title_fullStr | Infection à SARS-CoV-2 et biomédicaments : étude multicentrique française de 7808 patients |
title_full_unstemmed | Infection à SARS-CoV-2 et biomédicaments : étude multicentrique française de 7808 patients |
title_short | Infection à SARS-CoV-2 et biomédicaments : étude multicentrique française de 7808 patients |
title_sort | infection à sars-cov-2 et biomédicaments : étude multicentrique française de 7808 patients |
topic | Co 097 |
url | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7688288/ http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2020.09.102 |
work_keys_str_mv | AT bataillep infectionasarscov2etbiomedicamentsetudemulticentriquefrancaisede7808patients AT amiota infectionasarscov2etbiomedicamentsetudemulticentriquefrancaisede7808patients AT claudepierrep infectionasarscov2etbiomedicamentsetudemulticentriquefrancaisede7808patients AT parisn infectionasarscov2etbiomedicamentsetudemulticentriquefrancaisede7808patients AT neuraza infectionasarscov2etbiomedicamentsetudemulticentriquefrancaisede7808patients AT lerneri infectionasarscov2etbiomedicamentsetudemulticentriquefrancaisede7808patients AT garcelonn infectionasarscov2etbiomedicamentsetudemulticentriquefrancaisede7808patients AT ranceb infectionasarscov2etbiomedicamentsetudemulticentriquefrancaisede7808patients AT griselo infectionasarscov2etbiomedicamentsetudemulticentriquefrancaisede7808patients AT moreaut infectionasarscov2etbiomedicamentsetudemulticentriquefrancaisede7808patients AT berneauxm infectionasarscov2etbiomedicamentsetudemulticentriquefrancaisede7808patients AT audureaue infectionasarscov2etbiomedicamentsetudemulticentriquefrancaisede7808patients AT sbidiane infectionasarscov2etbiomedicamentsetudemulticentriquefrancaisede7808patients AT infectionasarscov2etbiomedicamentsetudemulticentriquefrancaisede7808patients |