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Purpura anularis teleangiectodes: Fallbericht und Literaturübersicht
Pupura annularis telangiectodes (PAT) is a rare entity belonging to the spectrum of the pigmented purpuric dermatoses. PAT presents clinically as symmetric, annular erythema with teleangiectasia on the lower extremities and preferably affects young women. Histology usually reveals extravasated eryth...
Autores principales: | , , |
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Formato: | Online Artículo Texto |
Lenguaje: | English |
Publicado: |
Springer Medizin
2020
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Materias: | |
Acceso en línea: | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7803696/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32803361 http://dx.doi.org/10.1007/s00105-020-04667-3 |
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author | Burghaus, Jana Enk, Alexander Toberer, Ferdinand |
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collection | PubMed |
description | Pupura annularis telangiectodes (PAT) is a rare entity belonging to the spectrum of the pigmented purpuric dermatoses. PAT presents clinically as symmetric, annular erythema with teleangiectasia on the lower extremities and preferably affects young women. Histology usually reveals extravasated erythrocytes accompanied by a lymphocyte-dominated inflammatory infiltrate in the superficial dermis. Medication can often be identified as causative. In patients with idiopathic disease, topical corticoidsteroids are the treatment of choice. Compression therapy may be supportive. |
format | Online Article Text |
id | pubmed-7803696 |
institution | National Center for Biotechnology Information |
language | English |
publishDate | 2020 |
publisher | Springer Medizin |
record_format | MEDLINE/PubMed |
spelling | pubmed-78036962021-01-21 Purpura anularis teleangiectodes: Fallbericht und Literaturübersicht Burghaus, Jana Enk, Alexander Toberer, Ferdinand Hautarzt Kasuistiken Pupura annularis telangiectodes (PAT) is a rare entity belonging to the spectrum of the pigmented purpuric dermatoses. PAT presents clinically as symmetric, annular erythema with teleangiectasia on the lower extremities and preferably affects young women. Histology usually reveals extravasated erythrocytes accompanied by a lymphocyte-dominated inflammatory infiltrate in the superficial dermis. Medication can often be identified as causative. In patients with idiopathic disease, topical corticoidsteroids are the treatment of choice. Compression therapy may be supportive. Springer Medizin 2020-08-15 2021 /pmc/articles/PMC7803696/ /pubmed/32803361 http://dx.doi.org/10.1007/s00105-020-04667-3 Text en © The Author(s) 2020 Open Access Dieser Artikel wird unter der Creative Commons Namensnennung 4.0 International Lizenz veröffentlicht, welche die Nutzung, Vervielfältigung, Bearbeitung, Verbreitung und Wiedergabe in jeglichem Medium und Format erlaubt, sofern Sie den/die ursprünglichen Autor(en) und die Quelle ordnungsgemäß nennen, einen Link zur Creative Commons Lizenz beifügen und angeben, ob Änderungen vorgenommen wurden. Die in diesem Artikel enthaltenen Bilder und sonstiges Drittmaterial unterliegen ebenfalls der genannten Creative Commons Lizenz, sofern sich aus der Abbildungslegende nichts anderes ergibt. Sofern das betreffende Material nicht unter der genannten Creative Commons Lizenz steht und die betreffende Handlung nicht nach gesetzlichen Vorschriften erlaubt ist, ist für die oben aufgeführten Weiterverwendungen des Materials die Einwilligung des jeweiligen Rechteinhabers einzuholen. Weitere Details zur Lizenz entnehmen Sie bitte der Lizenzinformation auf http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.de. |
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