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Résultats cliniques des patients atteints de la COVID-19 au cours des études de phase IV sur la cladribine comprimés dans le traitement de la sclérose en plaques
INTRODUCTION: La pandémie COVID-19 est une préoccupation importante pour les patients atteints de sclérose en plaques (SEP) et leurs professionnels de santé, entraînant diverses recommandations sur l’utilisation des traitements de fond (DMD). OBJECTIFS: Rapporter les résultats cliniques chez les pat...
Autores principales: | , , |
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Formato: | Online Artículo Texto |
Lenguaje: | English |
Publicado: |
Published by Elsevier Masson SAS
2021
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Materias: | |
Acceso en línea: | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8036137/ http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2021.02.366 |
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author | Karan, Radmila Roy, Sanjeev Alexandri, Nektaria |
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collection | PubMed |
description | INTRODUCTION: La pandémie COVID-19 est une préoccupation importante pour les patients atteints de sclérose en plaques (SEP) et leurs professionnels de santé, entraînant diverses recommandations sur l’utilisation des traitements de fond (DMD). OBJECTIFS: Rapporter les résultats cliniques chez les patients ayant développé la COVID-19 au cours de deux études de phase IV en cours sur la cladribine comprimés (CLARIFY-MS et MAGNIFY-MS). PATIENTS ET MÉTHODES: Quelques 680 patients sont traités par la cladribine comprimés dans ces deux études. Les cas COVID-19 suspectés ont été identifiés à partir des rapports d’événements indésirables et examinés en termes de caractéristiques patients, de comorbidité, de maladie/antécédents de traitement (y compris le score EDSS le plus récent avant COVID-19) et du moment de la prise de la cladribine comprimés/numération lymphocytaires en fonction de la gravité et des résultats du COVID-19 RÉSULTATS: Trois cas suspectés COVID-19: patient n(o) 1 (21 ans de SEP; EDSS 4,5; maladie cardiovasculaire/asthme; utilisation antérieure de DMD) COVID-19 grave, rétabli avec une toux/fatigue résiduelle. Patiente n(o) 2 (2 ans de SEP; EDSS 2; antécédents de thrombose veineuse profonde pendant la grossesse) COVID-19 grave, rétablie avec oppression thoracique, fatigue et douleur neuropathique. Patient n(o) 3 (7 ans de SEP; EDSS 1; utilisation antérieure d’interféron) COVID-19 bénigne; rétabli. DISCUSSION: Aucun des trois cas d’infection suspectée par la COVID-19 identifiés (CLARIFY-MS, n = 2; MAGNIFY-MS, n = 1) n’a nécessité une ventilation mécanique ou n’a eu d’issue fatale. CONCLUSION: Sur les 680 patients, trois cas d’infection par la COVID-19 identifiés (CLARIFY-MS, n = 2; MAGNIFY-MS, n = 1) aucun n’a nécessité une ventilation mécanique et aucun décès. |
format | Online Article Text |
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institution | National Center for Biotechnology Information |
language | English |
publishDate | 2021 |
publisher | Published by Elsevier Masson SAS |
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spelling | pubmed-80361372021-04-12 Résultats cliniques des patients atteints de la COVID-19 au cours des études de phase IV sur la cladribine comprimés dans le traitement de la sclérose en plaques Karan, Radmila Roy, Sanjeev Alexandri, Nektaria Rev Neurol (Paris) P-29.46 INTRODUCTION: La pandémie COVID-19 est une préoccupation importante pour les patients atteints de sclérose en plaques (SEP) et leurs professionnels de santé, entraînant diverses recommandations sur l’utilisation des traitements de fond (DMD). OBJECTIFS: Rapporter les résultats cliniques chez les patients ayant développé la COVID-19 au cours de deux études de phase IV en cours sur la cladribine comprimés (CLARIFY-MS et MAGNIFY-MS). PATIENTS ET MÉTHODES: Quelques 680 patients sont traités par la cladribine comprimés dans ces deux études. Les cas COVID-19 suspectés ont été identifiés à partir des rapports d’événements indésirables et examinés en termes de caractéristiques patients, de comorbidité, de maladie/antécédents de traitement (y compris le score EDSS le plus récent avant COVID-19) et du moment de la prise de la cladribine comprimés/numération lymphocytaires en fonction de la gravité et des résultats du COVID-19 RÉSULTATS: Trois cas suspectés COVID-19: patient n(o) 1 (21 ans de SEP; EDSS 4,5; maladie cardiovasculaire/asthme; utilisation antérieure de DMD) COVID-19 grave, rétabli avec une toux/fatigue résiduelle. Patiente n(o) 2 (2 ans de SEP; EDSS 2; antécédents de thrombose veineuse profonde pendant la grossesse) COVID-19 grave, rétablie avec oppression thoracique, fatigue et douleur neuropathique. Patient n(o) 3 (7 ans de SEP; EDSS 1; utilisation antérieure d’interféron) COVID-19 bénigne; rétabli. DISCUSSION: Aucun des trois cas d’infection suspectée par la COVID-19 identifiés (CLARIFY-MS, n = 2; MAGNIFY-MS, n = 1) n’a nécessité une ventilation mécanique ou n’a eu d’issue fatale. CONCLUSION: Sur les 680 patients, trois cas d’infection par la COVID-19 identifiés (CLARIFY-MS, n = 2; MAGNIFY-MS, n = 1) aucun n’a nécessité une ventilation mécanique et aucun décès. Published by Elsevier Masson SAS 2021-04 2021-04-11 /pmc/articles/PMC8036137/ http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2021.02.366 Text en Copyright © 2021 Published by Elsevier Masson SAS. Since January 2020 Elsevier has created a COVID-19 resource centre with free information in English and Mandarin on the novel coronavirus COVID-19. The COVID-19 resource centre is hosted on Elsevier Connect, the company's public news and information website. Elsevier hereby grants permission to make all its COVID-19-related research that is available on the COVID-19 resource centre - including this research content - immediately available in PubMed Central and other publicly funded repositories, such as the WHO COVID database with rights for unrestricted research re-use and analyses in any form or by any means with acknowledgement of the original source. These permissions are granted for free by Elsevier for as long as the COVID-19 resource centre remains active. |
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