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Atlas der SARS-CoV-2-RNA-Protein-Interaktionen in infizierten Zellen

Using RNA antisense purification and mass spectrometry, we identified more than 100 human proteins that directly and specifically bind SARS-CoV-2 RNA in infected cells. To gain insights into the functions of selected RNA interactors, we applied genetic perturbation and pharmacological inhibition exp...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Schmidt, Nora, Munschauer, Mathias
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: Springer Berlin Heidelberg 2021
Materias:
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8233606/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34219983
http://dx.doi.org/10.1007/s12268-021-1587-3
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author Schmidt, Nora
Munschauer, Mathias
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description Using RNA antisense purification and mass spectrometry, we identified more than 100 human proteins that directly and specifically bind SARS-CoV-2 RNA in infected cells. To gain insights into the functions of selected RNA interactors, we applied genetic perturbation and pharmacological inhibition experiments, and mapped the contact sites on the viral RNA. This led to the identification of host dependency factors and defense strategies, which can guide the design of novel therapeutics against SARS-CoV-2.
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id pubmed-8233606
institution National Center for Biotechnology Information
language English
publishDate 2021
publisher Springer Berlin Heidelberg
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spelling pubmed-82336062021-06-28 Atlas der SARS-CoV-2-RNA-Protein-Interaktionen in infizierten Zellen Schmidt, Nora Munschauer, Mathias Biospektrum (Heidelb) Wissenschaft Using RNA antisense purification and mass spectrometry, we identified more than 100 human proteins that directly and specifically bind SARS-CoV-2 RNA in infected cells. To gain insights into the functions of selected RNA interactors, we applied genetic perturbation and pharmacological inhibition experiments, and mapped the contact sites on the viral RNA. This led to the identification of host dependency factors and defense strategies, which can guide the design of novel therapeutics against SARS-CoV-2. Springer Berlin Heidelberg 2021-06-26 2021 /pmc/articles/PMC8233606/ /pubmed/34219983 http://dx.doi.org/10.1007/s12268-021-1587-3 Text en © Die Autoren 2021 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/Open Access: Dieser Artikel wird unter der Creative Commons Namensnennung 4.0 International Lizenz veröffentlicht, welche die Nutzung, Vervielfältigung, Bearbeitung, Verbreitung und Wiedergabe in jeglichem Medium und Format erlaubt, sofern Sie den/die ursprünglichen Autor(en) und die Quelle ordnungsgemäß nennen, einen Link zur Creative Commons Lizenz beifügen und angeben, ob Änderungen vorgenommen wurden. Die in diesem Artikel enthaltenen Bilder und sonstiges Drittmaterial unterliegen ebenfalls der genannten Creative Commons Lizenz, sofern sich aus der Abbildungslegende nichts anderes ergibt. Sofern das betreffende Material nicht unter der genannten Creative Commons Lizenz steht und die betreffende Handlung nicht nach gesetzlichen Vorschriften erlaubt ist, ist für die oben aufgeführten Weiterverwendungen des Materials die Einwilligung des jeweiligen Rechteinhabers einzuholen. Weitere Details zur Lizenz entnehmen Sie bitte der Lizenzinformation auf http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.de (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/) .
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