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Correction: The psychiatric phenotypes of 1q21 distal deletion and duplication

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Linden, Stefanie C., Watson, Cameron J., Smith, Jacqueline, Chawner, Samuel J. R. A., Lancaster, Thomas M., Evans, Ffion, Williams, Nigel, Skuse, David, Raymond, F. Lucy, Hall, Jeremy, Owen, Michael J., Linden, David E. J., Green-Snyder, LeeAnne, Chung, Wendy K., Maillard, Anne M., Jacquemont, Sébastien, van den Bree, Marianne B. M.
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: Nature Publishing Group UK 2021
Materias:
Correction
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8257584/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34226486
http://dx.doi.org/10.1038/s41398-021-01296-9
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Internet

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8257584/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34226486
http://dx.doi.org/10.1038/s41398-021-01296-9

Ejemplares similares

  • The psychiatric phenotypes of 1q21 distal deletion and duplication
    por: Linden, Stefanie C., et al.
    Publicado: (2021)
  • Psychiatric disorders in children with 16p11.2 deletion and duplication
    por: Niarchou, Maria, et al.
    Publicado: (2019)
  • Correction: Psychiatric disorders in children with 16p11.2 deletion and duplication
    por: Niarchou, Maria, et al.
    Publicado: (2019)
  • Cognitive deficits in childhood, adolescence and adulthood in 22q11.2 deletion syndrome and association with psychopathology
    por: Morrison, Sinead, et al.
    Publicado: (2020)
  • Using induced pluripotent stem cells to investigate human neuronal phenotypes in 1q21.1 deletion and duplication syndrome
    por: Chapman, Gareth, et al.
    Publicado: (2021)

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