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Cardiomiopatia Hipertrófica – Revisão
A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é a doença cardíaca de origem genética mais comum, cuja principal característica consiste na hipertrofia ventricular esquerda que acontece na ausência de outras patologias que desencadeiam tal alteração. A CMH pode se apresentar desde formas assintomáticas até man...
| Autores principales: | , , , , , , , , |
|---|---|
| Formato: | Online Artículo Texto |
| Lenguaje: | English |
| Publicado: |
Sociedade Brasileira de Cardiologia - SBC
2020
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8452207/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33295458 http://dx.doi.org/10.36660/abc.20190802 |
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| author | Bazan, Silméia Garcia Zanati de Oliveira, Gilberto Ornellas da Silveira, Caroline Ferreira da Silva Mazeto Pupo Reis, Fabrício Moreira Malagutte, Karina Nogueira Dias Secco Tinasi, Lucas Santos Nielsen Bazan, Rodrigo Hueb, João Carlos Okoshi, Katashi |
| author_facet | Bazan, Silméia Garcia Zanati de Oliveira, Gilberto Ornellas da Silveira, Caroline Ferreira da Silva Mazeto Pupo Reis, Fabrício Moreira Malagutte, Karina Nogueira Dias Secco Tinasi, Lucas Santos Nielsen Bazan, Rodrigo Hueb, João Carlos Okoshi, Katashi |
| author_sort | Bazan, Silméia Garcia Zanati |
| collection | PubMed |
| description | A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é a doença cardíaca de origem genética mais comum, cuja principal característica consiste na hipertrofia ventricular esquerda que acontece na ausência de outras patologias que desencadeiam tal alteração. A CMH pode se apresentar desde formas assintomáticas até manifestações de morte cardíaca súbita e de insuficiência cardíaca refratária. Métodos de imagem contemporâneos de alta resolução e escores clínicos mais acurados vêm sendo utilizados e desenvolvidos no sentido de propiciar uma avaliação prognóstica e funcional mais adequada, bem como possibilitar a estratificação dos casos de maior gravidade. Nesta revisão, serão abordados esses aspectos, entre outros tópicos clássicos inerentes ao estudo dessa doença. |
| format | Online Article Text |
| id | pubmed-8452207 |
| institution | National Center for Biotechnology Information |
| language | English |
| publishDate | 2020 |
| publisher | Sociedade Brasileira de Cardiologia - SBC |
| record_format | MEDLINE/PubMed |
| spelling | pubmed-84522072021-09-24 Cardiomiopatia Hipertrófica – Revisão Bazan, Silméia Garcia Zanati de Oliveira, Gilberto Ornellas da Silveira, Caroline Ferreira da Silva Mazeto Pupo Reis, Fabrício Moreira Malagutte, Karina Nogueira Dias Secco Tinasi, Lucas Santos Nielsen Bazan, Rodrigo Hueb, João Carlos Okoshi, Katashi Arq Bras Cardiol Artigo de Revisão A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é a doença cardíaca de origem genética mais comum, cuja principal característica consiste na hipertrofia ventricular esquerda que acontece na ausência de outras patologias que desencadeiam tal alteração. A CMH pode se apresentar desde formas assintomáticas até manifestações de morte cardíaca súbita e de insuficiência cardíaca refratária. Métodos de imagem contemporâneos de alta resolução e escores clínicos mais acurados vêm sendo utilizados e desenvolvidos no sentido de propiciar uma avaliação prognóstica e funcional mais adequada, bem como possibilitar a estratificação dos casos de maior gravidade. Nesta revisão, serão abordados esses aspectos, entre outros tópicos clássicos inerentes ao estudo dessa doença. Sociedade Brasileira de Cardiologia - SBC 2020-11-01 /pmc/articles/PMC8452207/ /pubmed/33295458 http://dx.doi.org/10.36660/abc.20190802 Text en https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/This is an open-access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License |
| spellingShingle | Artigo de Revisão Bazan, Silméia Garcia Zanati de Oliveira, Gilberto Ornellas da Silveira, Caroline Ferreira da Silva Mazeto Pupo Reis, Fabrício Moreira Malagutte, Karina Nogueira Dias Secco Tinasi, Lucas Santos Nielsen Bazan, Rodrigo Hueb, João Carlos Okoshi, Katashi Cardiomiopatia Hipertrófica – Revisão |
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