Comment on “A New Allelic Variant in the PANK2 Gene in a Patient with Incomplete HARP Syndrome”

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Walker, Ruth Helen, Hegele, Robert Alexander, Danek, Adrian
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: The Korean Movement Disorder Society 2021
Materias:
Letter to the Editor
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8490183/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33819419
http://dx.doi.org/10.14802/jmd.20145
Descripción
Sumario:

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