A Novel Mutation in the CLCN1 Gene Causing Autosomal Recessive Myotonia Congenita in Siblings

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Chakravarty, Kamalesh, Lal, Vivek, Ray, Sucharita
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: Wolters Kluwer - Medknow 2021
Materias:
Letters to the Editor
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8513945/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34728966
http://dx.doi.org/10.4103/aian.AIAN_970_20
Descripción
Sumario:

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