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Prévention du risque thromboembolique veineux et surveillance de l’hémostase chez les patients hospitalisés pour COVID-19 : propositions réactualisées (avril 2021). Groupe d’intérêt en hémostase périopératoire (GIHP) et groupe d’étude sur l’hémostase et la thrombose (GFHT)

CONTEXTE: La COVID-19 est associée à un risque thromboembolique veineux élevé, en particulier chez les patients sévères. Depuis les premières propositions GIHP/GFHT publiées en avril 2020, de nouvelles connaissances sont apparues. L’objet du présent travail était de réactualiser ces propositions. MÉ...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Godon, Alexandre, Tacquard, Charles Ambroise, Mansour, Alexandre, Garrigue, Delphine, Nguyen, Philippe, Lasne, Dominique, Testa, Sophie, Levy, Jerrold H., Albaladejo, Pierre, Gruel, Yves, Susen, Sophie, Godier, Anne, le GIHP, pour, GFHT, le
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: Société française d'anesthésie et de réanimation (Sfar). Published by Elsevier Masson SAS. 2021
Materias:
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8516597/
http://dx.doi.org/10.1016/j.anrea.2021.08.002
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author Godon, Alexandre
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description CONTEXTE: La COVID-19 est associée à un risque thromboembolique veineux élevé, en particulier chez les patients sévères. Depuis les premières propositions GIHP/GFHT publiées en avril 2020, de nouvelles connaissances sont apparues. L’objet du présent travail était de réactualiser ces propositions. MÉTHODES: Un groupe de travail a défini sept questions et effectué une revue critique de la littérature. Les propositions ont été formulées après consensus entre les membres du groupe de travail et les autres membres du GIHP/GFHT. RÉSULTATS: Chez les patients hospitalisés non sévères et certains patients ambulatoires à risque, nous suggérons l’administration d’une thromboprophylaxie à dose standard. Chez les patients sévères, nous suggérons une thromboprophylaxie à dose intermédiaire ou thérapeutique selon le taux de D-dimères et son évolution. Sept à dix jours après l’admission, nous suggérons de revenir à une dose standard pour réduire le risque hémorragique. Chez les patients présentant un très haut risque thrombotique, ayant reçu une thromboprophylaxie à dose thérapeutique, nous suggérons un dépistage systématique de la thrombose avant la désescalade. Nous suggérons d’ajuster l’anticoagulation au poids des patients. Nous suggérons un monitorage régulier des paramètres d’hémostase, incluant les D-dimères, chez les patients sévères. Nous suggérons un monitorage de l’anticoagulation à dose intermédiaire et thérapeutique par l’activité anti-Xa. CONCLUSION: Les propositions réactualisées suivent une approche standard de la thromboprophylaxie, visant à diminuer l’incidence des évènements thromboemboliques veineux symptomatiques. Chez les patients sévères, nous proposons une stratégie séquentielle tenant compte de la relation temporelle entre le risque thrombotique et le risque hémorragique.
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institution National Center for Biotechnology Information
language English
publishDate 2021
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