Cargando…

Postępująca Rodzinna Cholestaza Wewnątrzwątrobowa Typu 3

Progressive familial intrahepatic cholestasis is caused by mutations in the ABCB4 gene and belongs to the family of familial intrahepatic cholestais disorders inherited in an autosomal recessive pattern. To date, about 200 patients with various hepatobiliary disorders associated with ABCB4 gene muta...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Lipiński, Patryk, Jankowska, Irena
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: Sciendo 2019
Materias:
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8522827/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30636238
http://dx.doi.org/10.34763/devperiodmed.20182204.385389
_version_ 1784585164784926720
author Lipiński, Patryk
Jankowska, Irena
author_facet Lipiński, Patryk
Jankowska, Irena
author_sort Lipiński, Patryk
collection PubMed
description Progressive familial intrahepatic cholestasis is caused by mutations in the ABCB4 gene and belongs to the family of familial intrahepatic cholestais disorders inherited in an autosomal recessive pattern. To date, about 200 patients with various hepatobiliary disorders associated with ABCB4 gene mutations have been described in the literature. The aim of this manuscript was to describe the pathogenesis, clinical presentation, diagnostic process and treatment of progressive familial intrahepatic cholestais type 3, based on the literature review.
format Online
Article
Text
id pubmed-8522827
institution National Center for Biotechnology Information
language English
publishDate 2019
publisher Sciendo
record_format MEDLINE/PubMed
spelling pubmed-85228272021-11-19 Postępująca Rodzinna Cholestaza Wewnątrzwątrobowa Typu 3 Lipiński, Patryk Jankowska, Irena Dev Period Med Praca Poglądowa/Review Article Progressive familial intrahepatic cholestasis is caused by mutations in the ABCB4 gene and belongs to the family of familial intrahepatic cholestais disorders inherited in an autosomal recessive pattern. To date, about 200 patients with various hepatobiliary disorders associated with ABCB4 gene mutations have been described in the literature. The aim of this manuscript was to describe the pathogenesis, clinical presentation, diagnostic process and treatment of progressive familial intrahepatic cholestais type 3, based on the literature review. Sciendo 2019-01-14 /pmc/articles/PMC8522827/ /pubmed/30636238 http://dx.doi.org/10.34763/devperiodmed.20182204.385389 Text en © 2018 Patryk Lipiński, Irena Jankowska, published by Sciendo https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/This work is licensed under the Creative Commons Attribution 4.0 International License.
spellingShingle Praca Poglądowa/Review Article
Lipiński, Patryk
Jankowska, Irena
Postępująca Rodzinna Cholestaza Wewnątrzwątrobowa Typu 3
title Postępująca Rodzinna Cholestaza Wewnątrzwątrobowa Typu 3
title_full Postępująca Rodzinna Cholestaza Wewnątrzwątrobowa Typu 3
title_fullStr Postępująca Rodzinna Cholestaza Wewnątrzwątrobowa Typu 3
title_full_unstemmed Postępująca Rodzinna Cholestaza Wewnątrzwątrobowa Typu 3
title_short Postępująca Rodzinna Cholestaza Wewnątrzwątrobowa Typu 3
title_sort postępująca rodzinna cholestaza wewnątrzwątrobowa typu 3
topic Praca Poglądowa/Review Article
url https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8522827/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30636238
http://dx.doi.org/10.34763/devperiodmed.20182204.385389
work_keys_str_mv AT lipinskipatryk postepujacarodzinnacholestazawewnatrzwatrobowatypu3
AT jankowskairena postepujacarodzinnacholestazawewnatrzwatrobowatypu3