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Atualização no Tratamento da Hipertensão Arterial Pulmonar
Muitos avanços ocorreram nas últimas décadas na terapêutica da hipertensão arterial pulmonar (HAP), uma doença grave, progressiva, incurável e potencialmente fatal. Para seu tratamento adequado, são fundamentais o diagnóstico hemodinâmico e a classificação de sua etiologia, em que várias delas (cola...
Autores principales: | , , , , , , , , , , , , , , |
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Formato: | Online Artículo Texto |
Lenguaje: | English |
Publicado: |
Sociedade Brasileira de Cardiologia - SBC
2021
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Materias: | |
Acceso en línea: | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8528352/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34709302 http://dx.doi.org/10.36660/abc.20200702 |
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author | Fernandes, Caio J. Calderaro, Daniela Assad, Ana Paula Luppino Salibe-Filho, William Kato-Morinaga, Luciana Tamie Hoette, Susana Piloto, Bruna Castro, Marcela Araújo Lisboa, Roberta Pontes da Silva, Taysa Antonia Felix Martins, Murillo de Araújo Alves-Jr, Jose L. Jardim, Carlos Terra-Filho, Mario de Souza, Rogerio |
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description | Muitos avanços ocorreram nas últimas décadas na terapêutica da hipertensão arterial pulmonar (HAP), uma doença grave, progressiva, incurável e potencialmente fatal. Para seu tratamento adequado, são fundamentais o diagnóstico hemodinâmico e a classificação de sua etiologia, em que várias delas (colagenoses, hipertensão portal, cardiopatia congênitas, esquistossomose) requerem medidas específicas, além do tratamento farmacológico característico para HAP. O tratamento com fármacos-alvo para HAP baseia-se em produtos farmacêuticos que interferem em três vias fisiopatológicas moleculares: da prostaciclina, da endotelina e do óxido nítrico. Tais fármacos apresentam múltiplas apresentações (oral, endovenosa, subcutânea e inalatória) e mudaram a história da HAP. Essas medicações e suas estratégias de uso, assim como particularidades das diferentes formas de HAP, são o foco desta revisão. |
format | Online Article Text |
id | pubmed-8528352 |
institution | National Center for Biotechnology Information |
language | English |
publishDate | 2021 |
publisher | Sociedade Brasileira de Cardiologia - SBC |
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spelling | pubmed-85283522021-10-22 Atualização no Tratamento da Hipertensão Arterial Pulmonar Fernandes, Caio J. Calderaro, Daniela Assad, Ana Paula Luppino Salibe-Filho, William Kato-Morinaga, Luciana Tamie Hoette, Susana Piloto, Bruna Castro, Marcela Araújo Lisboa, Roberta Pontes da Silva, Taysa Antonia Felix Martins, Murillo de Araújo Alves-Jr, Jose L. Jardim, Carlos Terra-Filho, Mario de Souza, Rogerio Arq Bras Cardiol Artigo de Revisão Muitos avanços ocorreram nas últimas décadas na terapêutica da hipertensão arterial pulmonar (HAP), uma doença grave, progressiva, incurável e potencialmente fatal. Para seu tratamento adequado, são fundamentais o diagnóstico hemodinâmico e a classificação de sua etiologia, em que várias delas (colagenoses, hipertensão portal, cardiopatia congênitas, esquistossomose) requerem medidas específicas, além do tratamento farmacológico característico para HAP. O tratamento com fármacos-alvo para HAP baseia-se em produtos farmacêuticos que interferem em três vias fisiopatológicas moleculares: da prostaciclina, da endotelina e do óxido nítrico. Tais fármacos apresentam múltiplas apresentações (oral, endovenosa, subcutânea e inalatória) e mudaram a história da HAP. Essas medicações e suas estratégias de uso, assim como particularidades das diferentes formas de HAP, são o foco desta revisão. Sociedade Brasileira de Cardiologia - SBC 2021-10-06 /pmc/articles/PMC8528352/ /pubmed/34709302 http://dx.doi.org/10.36660/abc.20200702 Text en https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited. |
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