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Kaliumhydroxid-5 %-Lösung bei aktinischer Keratose: Ein neuer Therapieansatz zur läsionsgerichteten Behandlung
BACKGROUND: Actinic keratosis (AK) is an epithelial carcinoma in situ of the skin. There is a need for early treatment due to the risk of malignant transformation. In addition to being effective, the initial therapy in particular should be well tolerated and user-friendly. Potassium hydroxide (KOH)...
Autores principales: | , , , , , , |
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Formato: | Online Artículo Texto |
Lenguaje: | English |
Publicado: |
Springer Medizin
2021
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Materias: | |
Acceso en línea: | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8536816/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34387709 http://dx.doi.org/10.1007/s00105-021-04888-0 |
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author | Reinhold, U. Bai-Habelski, J. Abeck, D. Denfeld, R. Dominicus, R. Fischer, T. Radny, P. |
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description | BACKGROUND: Actinic keratosis (AK) is an epithelial carcinoma in situ of the skin. There is a need for early treatment due to the risk of malignant transformation. In addition to being effective, the initial therapy in particular should be well tolerated and user-friendly. Potassium hydroxide (KOH) solution is already established as keratolytic treatment option for hyperkeratotic skin diseases such as mollusca contagiosa. MATERIALS AND METHODS: A prospective single-arm, multicentre medical device study (Treatment of AK with KOH, TAKKOH) was conducted to investigate the efficacy and safety of KOH 5% solution for the treatment of mild to moderate AK. Patients applied KOH solution twice daily for 14 days with a subsequent off-treatment phase of 14 days (≙ one treatment cycle) for a maximum of three treatment cycles or at least until treatment success was achieved. Treatment success, defined as complete remission (CR) of all AK lesions of a patient, was the primary objective. Secondary objectives included the evaluation of partial remission (PR), the number of AK lesions in remission, efficacy assessment by investigators and patients with a 6‑point grading system and several safety parameters. RESULT: In all, 73 patients were enrolled in the study. CR was achieved in 54.9% of patients, whereas PR was observed in 64.8% with a 69.9% reduction in lesion numbers. With respect to safety, 46.6% of the patients experienced adverse events. Most of these events (82.6%) were adverse reactions comprising exclusively short-lived and mild local skin reactions. CONCLUSIONS: The study provides an indication of the efficacy and safety of KOH 5% solution for the lesion-directed topical therapy of AK. |
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id | pubmed-8536816 |
institution | National Center for Biotechnology Information |
language | English |
publishDate | 2021 |
publisher | Springer Medizin |
record_format | MEDLINE/PubMed |
spelling | pubmed-85368162021-10-27 Kaliumhydroxid-5 %-Lösung bei aktinischer Keratose: Ein neuer Therapieansatz zur läsionsgerichteten Behandlung Reinhold, U. Bai-Habelski, J. Abeck, D. Denfeld, R. Dominicus, R. Fischer, T. Radny, P. Hautarzt Originalien BACKGROUND: Actinic keratosis (AK) is an epithelial carcinoma in situ of the skin. There is a need for early treatment due to the risk of malignant transformation. In addition to being effective, the initial therapy in particular should be well tolerated and user-friendly. Potassium hydroxide (KOH) solution is already established as keratolytic treatment option for hyperkeratotic skin diseases such as mollusca contagiosa. MATERIALS AND METHODS: A prospective single-arm, multicentre medical device study (Treatment of AK with KOH, TAKKOH) was conducted to investigate the efficacy and safety of KOH 5% solution for the treatment of mild to moderate AK. Patients applied KOH solution twice daily for 14 days with a subsequent off-treatment phase of 14 days (≙ one treatment cycle) for a maximum of three treatment cycles or at least until treatment success was achieved. Treatment success, defined as complete remission (CR) of all AK lesions of a patient, was the primary objective. Secondary objectives included the evaluation of partial remission (PR), the number of AK lesions in remission, efficacy assessment by investigators and patients with a 6‑point grading system and several safety parameters. RESULT: In all, 73 patients were enrolled in the study. CR was achieved in 54.9% of patients, whereas PR was observed in 64.8% with a 69.9% reduction in lesion numbers. With respect to safety, 46.6% of the patients experienced adverse events. Most of these events (82.6%) were adverse reactions comprising exclusively short-lived and mild local skin reactions. CONCLUSIONS: The study provides an indication of the efficacy and safety of KOH 5% solution for the lesion-directed topical therapy of AK. Springer Medizin 2021-08-13 2021 /pmc/articles/PMC8536816/ /pubmed/34387709 http://dx.doi.org/10.1007/s00105-021-04888-0 Text en © The Author(s) 2021 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/Open Access Dieser Artikel wird unter der Creative Commons Namensnennung 4.0 International Lizenz veröffentlicht, welche die Nutzung, Vervielfältigung, Bearbeitung, Verbreitung und Wiedergabe in jeglichem Medium und Format erlaubt, sofern Sie den/die ursprünglichen Autor(en) und die Quelle ordnungsgemäß nennen, einen Link zur Creative Commons Lizenz beifügen und angeben, ob Änderungen vorgenommen wurden. Die in diesem Artikel enthaltenen Bilder und sonstiges Drittmaterial unterliegen ebenfalls der genannten Creative Commons Lizenz, sofern sich aus der Abbildungslegende nichts anderes ergibt. Sofern das betreffende Material nicht unter der genannten Creative Commons Lizenz steht und die betreffende Handlung nicht nach gesetzlichen Vorschriften erlaubt ist, ist für die oben aufgeführten Weiterverwendungen des Materials die Einwilligung des jeweiligen Rechteinhabers einzuholen. Weitere Details zur Lizenz entnehmen Sie bitte der Lizenzinformation auf http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.de (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/) . |
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