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Correction: Both IDO1 and TDO contribute to the malignancy of gliomas via the Kyn–AhR–AQP4 signaling pathway

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Du, Lisha, Xing, Zikang, Tao, Bangbao, Li, Tianqi, Yang, Dan, Li, Weirui, Zheng, Yuanting, Kuang, Chunxiang, Yang, Qing
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: Nature Publishing Group UK 2021
Materias:
Correction
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8575872/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34750349
http://dx.doi.org/10.1038/s41392-021-00808-9
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Internet

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8575872/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34750349
http://dx.doi.org/10.1038/s41392-021-00808-9

Ejemplares similares

  • Both IDO1 and TDO contribute to the malignancy of gliomas via the Kyn–AhR–AQP4 signaling pathway
    por: Du, Lisha, et al.
    Publicado: (2020)
  • Amyloid β neurotoxicity is IDO1–Kyn–AhR dependent and blocked by IDO1 inhibitor
    por: Duan, Zhenzhen, et al.
    Publicado: (2020)
  • TDO2 Promotes the EMT of Hepatocellular Carcinoma Through Kyn-AhR Pathway
    por: Li, Lei, et al.
    Publicado: (2021)
  • Carboxyamidotriazole combined with IDO1-Kyn-AhR pathway inhibitors profoundly enhances cancer immunotherapy
    por: Shi, Jing, et al.
    Publicado: (2019)
  • Cancer Associated Fibroblasts Promote Renal Cancer Progression Through a TDO/Kyn/AhR Dependent Signaling Pathway
    por: Chen, Li-bo, et al.
    Publicado: (2021)

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