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Effets secondaires cutanés du vaccin anti-SARS-CoV2. Expérience chez le personnel soignant du CHU Hassan 2 de Fès
INTRODUCTION: Le développement d’un vaccin sûr et efficace contre la COVID-19 est devenu une priorité mondiale. Avec l’augmentation de l’administration des vaccins, la connaissance et la compréhension des effets indésirables est essentielle. MATÉRIEL ET MÉTHODES: Étude prospective étalée sur une pér...
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Lenguaje: | English |
Publicado: |
Published by Elsevier Masson SAS
2021
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Acceso en línea: | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8603675/ http://dx.doi.org/10.1016/j.fander.2021.09.056 |
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author | El Bennaye, Hajar Douhi, Zakia Baybay, Hanane Elloudi, Sara Mernissi, Fatima Zahra |
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description | INTRODUCTION: Le développement d’un vaccin sûr et efficace contre la COVID-19 est devenu une priorité mondiale. Avec l’augmentation de l’administration des vaccins, la connaissance et la compréhension des effets indésirables est essentielle. MATÉRIEL ET MÉTHODES: Étude prospective étalée sur une période de 2 mois, menée au centre hospitalier Hassan 2, Fès, Maroc, incluant les personnels hospitaliers ayant reçu deux doses du vaccin AstraZeneca. RÉSULTATS: Nous avons colligé 764 cas. L’âge moyen était de 31,74 ans ; 56,5 % étaient des femmes ; 59,6 % avaient des antécédents dont 25,1 % avaient été infecté par le virus, 0,8 % hypertendus, 1,6 % diabétiques, 9,4 % atopiques, 0,1 % suivi pour une cardiopathie, 0,3 % avaient des antécédents de maladies thromboemboliques, 0,3 % avaient déjà eu une réaction allergique au vaccin et 0,1 % avaient déjà reçu une injection de produits de comblements. Tous étaient stables sur le plan hémodynamique et respiratoire après l’administration du vaccin. Sur le plan cutané, 28,4 % ont eu des effets indésirables. Les effets secondaires collectés étaient locaux : une rougeur (1,4 %), un gonflement (1,3 %), une induration (2,6 %), une sensibilité et douleur au site d’injection (26,4 %), une douleur étendue à tous le bras (1,6 %), une chaleur (2 %), ou à distance du site d’injection : un œdème scrotal (0,1 %), un rash (0,4 %), un prurit (0,1 %), un herpès labial (0,1 %) et une éruption acnéiforme du visage (0,3 %). La totalité du personnel a été traité en ambulatoire, la gestion était symptomatique par traitement local et antihistaminiques ou spécifique en fonction de l’étiologie avec une bonne évolution. Aucune contre-indication n’a été retenue concernant l’administration de la deuxième dose. DISCUSSION: Les effets secondaires les plus fréquents du vaccin AstraZeneca sont bénins et de courte durée. La majorité des effets indésirables étaient d’intensité légère à modérée et disparaissaient généralement quelques jours après la vaccination. Par rapport à la première dose, les effets indésirables signalés après la deuxième dose étaient plus légers et moins fréquents. Les effets indésirables cutanés les plus fréquemment rapportés ont été les suivants : une sensibilité, une douleur, une chaleur, un érythème, un gonflement, un prurit ou une ecchymose au point d’injection. |
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spelling | pubmed-86036752021-11-19 Effets secondaires cutanés du vaccin anti-SARS-CoV2. Expérience chez le personnel soignant du CHU Hassan 2 de Fès El Bennaye, Hajar Douhi, Zakia Baybay, Hanane Elloudi, Sara Mernissi, Fatima Zahra Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC P036 INTRODUCTION: Le développement d’un vaccin sûr et efficace contre la COVID-19 est devenu une priorité mondiale. Avec l’augmentation de l’administration des vaccins, la connaissance et la compréhension des effets indésirables est essentielle. MATÉRIEL ET MÉTHODES: Étude prospective étalée sur une période de 2 mois, menée au centre hospitalier Hassan 2, Fès, Maroc, incluant les personnels hospitaliers ayant reçu deux doses du vaccin AstraZeneca. RÉSULTATS: Nous avons colligé 764 cas. L’âge moyen était de 31,74 ans ; 56,5 % étaient des femmes ; 59,6 % avaient des antécédents dont 25,1 % avaient été infecté par le virus, 0,8 % hypertendus, 1,6 % diabétiques, 9,4 % atopiques, 0,1 % suivi pour une cardiopathie, 0,3 % avaient des antécédents de maladies thromboemboliques, 0,3 % avaient déjà eu une réaction allergique au vaccin et 0,1 % avaient déjà reçu une injection de produits de comblements. Tous étaient stables sur le plan hémodynamique et respiratoire après l’administration du vaccin. Sur le plan cutané, 28,4 % ont eu des effets indésirables. Les effets secondaires collectés étaient locaux : une rougeur (1,4 %), un gonflement (1,3 %), une induration (2,6 %), une sensibilité et douleur au site d’injection (26,4 %), une douleur étendue à tous le bras (1,6 %), une chaleur (2 %), ou à distance du site d’injection : un œdème scrotal (0,1 %), un rash (0,4 %), un prurit (0,1 %), un herpès labial (0,1 %) et une éruption acnéiforme du visage (0,3 %). La totalité du personnel a été traité en ambulatoire, la gestion était symptomatique par traitement local et antihistaminiques ou spécifique en fonction de l’étiologie avec une bonne évolution. Aucune contre-indication n’a été retenue concernant l’administration de la deuxième dose. DISCUSSION: Les effets secondaires les plus fréquents du vaccin AstraZeneca sont bénins et de courte durée. La majorité des effets indésirables étaient d’intensité légère à modérée et disparaissaient généralement quelques jours après la vaccination. Par rapport à la première dose, les effets indésirables signalés après la deuxième dose étaient plus légers et moins fréquents. Les effets indésirables cutanés les plus fréquemment rapportés ont été les suivants : une sensibilité, une douleur, une chaleur, un érythème, un gonflement, un prurit ou une ecchymose au point d’injection. Published by Elsevier Masson SAS 2021-12 2021-11-19 /pmc/articles/PMC8603675/ http://dx.doi.org/10.1016/j.fander.2021.09.056 Text en Copyright © 2021 Published by Elsevier Masson SAS. Since January 2020 Elsevier has created a COVID-19 resource centre with free information in English and Mandarin on the novel coronavirus COVID-19. The COVID-19 resource centre is hosted on Elsevier Connect, the company's public news and information website. Elsevier hereby grants permission to make all its COVID-19-related research that is available on the COVID-19 resource centre - including this research content - immediately available in PubMed Central and other publicly funded repositories, such as the WHO COVID database with rights for unrestricted research re-use and analyses in any form or by any means with acknowledgement of the original source. These permissions are granted for free by Elsevier for as long as the COVID-19 resource centre remains active. |
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