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Bilan des FIPDs COVID-19 déclarées sur e-FIT
Dans le cadre de la pandémie COVID-19, des donneurs ont signalé à l’établissement de transfusion sanguine (ETS) après leur don de sang une infection par le SARS-CoV-2 ou le contact avec une personne infectée. Lorsque les produits issus de ces dons ont été distribués ou délivrés par l’ETS, et que cet...
Autores principales: | , , , , , , |
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Formato: | Online Artículo Texto |
Lenguaje: | English |
Publicado: |
Published by Elsevier Masson SAS
2021
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Materias: | |
Acceso en línea: | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8610187/ http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2021.08.261 |
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author | Drougard, Sixtine Boudjedir, Karim Sandid, Imad Fromage, Muriel Matko, Caroline Sainte-Marie, Isabelle Yoldjian, Isabelle |
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collection | PubMed |
description | Dans le cadre de la pandémie COVID-19, des donneurs ont signalé à l’établissement de transfusion sanguine (ETS) après leur don de sang une infection par le SARS-CoV-2 ou le contact avec une personne infectée. Lorsque les produits issus de ces dons ont été distribués ou délivrés par l’ETS, et que cette information post don (IPD) doit être nécessairement connue de(s) l’établissement(s) destinataire(s), des prescripteurs, une fiche d’information post don (FIPD) doit être déclarée en hémovigilance (e-FIT). En mars 2020, 2 nouveaux items « nature d’IPD » ont été créés dans e-FIT : « Coronavirus » et « Risque coronavirus (exposition) ». Le premier item correspond au cas où le donneur (avec ou sans symptômes) est diagnostiqué positif au SARS-CoV-2. Le second item est sélectionné en cas de symptômes évocateurs chez le donneur mais sans confirmation biologique ou de contact avec une personne infectée. À ce jour, 147 FIPDs « Coronavirus » et 38 FIPDs « Risque Coronavirus » ont été déclarées dans e-FIT. Sachant que pour les plaquettes, l’inactivation des pathogènes par Intercept® (amotosalen) est réputée performante sur les coronavirus (SARS-CoV et MERS-CoV) et que les plasmas ont été orientés vers la plasmathèque, les enquêtes descendantes d’hémovigilance ont principalement concerné les receveurs de CGR. L’analyse des déclarations a apporté des informations sur : symptômes du donneur, délais entre le don et l’apparition de l’IPD, confirmation biologique ou non de l’infection, devenir des produits sanguins, résultat de la paillette du don pour le SARS-CoV-2, résultat des enquêtes menées chez des receveurs de CGR. Celles-ci n’ont pas mis en évidence de transmission transfusionnelle du SARS-CoV-2. |
format | Online Article Text |
id | pubmed-8610187 |
institution | National Center for Biotechnology Information |
language | English |
publishDate | 2021 |
publisher | Published by Elsevier Masson SAS |
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spelling | pubmed-86101872021-11-24 Bilan des FIPDs COVID-19 déclarées sur e-FIT Drougard, Sixtine Boudjedir, Karim Sandid, Imad Fromage, Muriel Matko, Caroline Sainte-Marie, Isabelle Yoldjian, Isabelle Transfus Clin Biol P-118 Dans le cadre de la pandémie COVID-19, des donneurs ont signalé à l’établissement de transfusion sanguine (ETS) après leur don de sang une infection par le SARS-CoV-2 ou le contact avec une personne infectée. Lorsque les produits issus de ces dons ont été distribués ou délivrés par l’ETS, et que cette information post don (IPD) doit être nécessairement connue de(s) l’établissement(s) destinataire(s), des prescripteurs, une fiche d’information post don (FIPD) doit être déclarée en hémovigilance (e-FIT). En mars 2020, 2 nouveaux items « nature d’IPD » ont été créés dans e-FIT : « Coronavirus » et « Risque coronavirus (exposition) ». Le premier item correspond au cas où le donneur (avec ou sans symptômes) est diagnostiqué positif au SARS-CoV-2. Le second item est sélectionné en cas de symptômes évocateurs chez le donneur mais sans confirmation biologique ou de contact avec une personne infectée. À ce jour, 147 FIPDs « Coronavirus » et 38 FIPDs « Risque Coronavirus » ont été déclarées dans e-FIT. Sachant que pour les plaquettes, l’inactivation des pathogènes par Intercept® (amotosalen) est réputée performante sur les coronavirus (SARS-CoV et MERS-CoV) et que les plasmas ont été orientés vers la plasmathèque, les enquêtes descendantes d’hémovigilance ont principalement concerné les receveurs de CGR. L’analyse des déclarations a apporté des informations sur : symptômes du donneur, délais entre le don et l’apparition de l’IPD, confirmation biologique ou non de l’infection, devenir des produits sanguins, résultat de la paillette du don pour le SARS-CoV-2, résultat des enquêtes menées chez des receveurs de CGR. Celles-ci n’ont pas mis en évidence de transmission transfusionnelle du SARS-CoV-2. Published by Elsevier Masson SAS 2021-11 2021-11-23 /pmc/articles/PMC8610187/ http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2021.08.261 Text en Copyright © 2021 Published by Elsevier Masson SAS. Since January 2020 Elsevier has created a COVID-19 resource centre with free information in English and Mandarin on the novel coronavirus COVID-19. The COVID-19 resource centre is hosted on Elsevier Connect, the company's public news and information website. Elsevier hereby grants permission to make all its COVID-19-related research that is available on the COVID-19 resource centre - including this research content - immediately available in PubMed Central and other publicly funded repositories, such as the WHO COVID database with rights for unrestricted research re-use and analyses in any form or by any means with acknowledgement of the original source. These permissions are granted for free by Elsevier for as long as the COVID-19 resource centre remains active. |
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