Cargando…

Séroprévalence du SARS-CoV-2 chez 3845 patients atteints de rhumatisme inflammatoire chronique : résultats de la cohorte française COVID-RIC 1

INTRODUCTION: Notre objectif était de décrire la prévalence de la séroconversion au SARS-CoV-2 par un dépistage sérologique systématique des patients atteints de rhumatisme inflammatoire chronique (RIC) et d’en étudier les facteurs associés. MATÉRIELS ET MÉTHODES: COVID-RIC1 est une étude transversa...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Pham, T., Ruyssen-Witrand, A., Nogué, E., Molinari, N., Gaujoux-Viala, C., Miceli Richard, C., Fogel, O., Confavreux, C., Mulleman, D., Le Goff, B., Berenbaum, F., Breuil, V., Chary-Valckenaere, I., Devauchelle Pensec, V., Fautrel, B., Flipo, R.M., Richez, C., Tournadre, A., Vittecoq, O., Constantin, A., Balandraud, N., Lafforgue, P., Morel, J.
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: Published by Elsevier Masson SAS 2021
Materias:
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8626114/
http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2021.10.061
_version_ 1784606585221283840
author Pham, T.
Ruyssen-Witrand, A.
Nogué, E.
Molinari, N.
Gaujoux-Viala, C.
Miceli Richard, C.
Fogel, O.
Confavreux, C.
Mulleman, D.
Le Goff, B.
Berenbaum, F.
Breuil, V.
Chary-Valckenaere, I.
Devauchelle Pensec, V.
Fautrel, B.
Flipo, R.M.
Richez, C.
Tournadre, A.
Vittecoq, O.
Constantin, A.
Balandraud, N.
Lafforgue, P.
Morel, J.
author_facet Pham, T.
Ruyssen-Witrand, A.
Nogué, E.
Molinari, N.
Gaujoux-Viala, C.
Miceli Richard, C.
Fogel, O.
Confavreux, C.
Mulleman, D.
Le Goff, B.
Berenbaum, F.
Breuil, V.
Chary-Valckenaere, I.
Devauchelle Pensec, V.
Fautrel, B.
Flipo, R.M.
Richez, C.
Tournadre, A.
Vittecoq, O.
Constantin, A.
Balandraud, N.
Lafforgue, P.
Morel, J.
author_sort Pham, T.
collection PubMed
description INTRODUCTION: Notre objectif était de décrire la prévalence de la séroconversion au SARS-CoV-2 par un dépistage sérologique systématique des patients atteints de rhumatisme inflammatoire chronique (RIC) et d’en étudier les facteurs associés. MATÉRIELS ET MÉTHODES: COVID-RIC1 est une étude transversale multicentrique nationale menée dans 17 centres tertiaires en France. Critères d’inclusion : – ≥ 18 ans ; – diagnostic de polyarthrite rhumatoïde (PR), spondylarthrite axiale (axSpA) ou rhumatisme psoriasique (RPso) ; – traitement ≥ 1 mois par AINS, corticoïdes ou DMARD ; – accepter un test sérologique SARS-CoV-2. Données collectées par formulaire électronique centralisé et anonyme : démographiques, RIC, traitements symptomatiques et de fond, symptômes évocateurs de COVID-19. Les tests sérologiques pour le SARS-CoV-2 pouvaient être réalisés soit au centre tertiaire, soit dans le laboratoire habituel du patient. En cas de tests sérologiques antérieurs, les résultats ont également été recueillis. La séroprévalence était estimée comme le rapport du nombre de tests positifs sur le nombre de tests sérologiques SARS-CoV-2. Une régression logistique a été réalisée pour étudier l’impact des différentes covariables sur la séroconversion. Toutes les variables avec p < 0,20 en analyse univariée ont été proposées dans le modèle multivarié avec sélection rétrograde. RÉSULTATS: Entre le 23 novembre 2020 et le 13 juin 2021, 3845 patients ont été inclus, avec ≥ 1 sérologie. Leurs principales caractéristiques étaient : 2431 (63,2 %) femmes ; âge moyen : 55 ans ; 1848 (48,1 %) PR et 1992 (51,9 %) SpA dont 580 PsA ; 612 (16,1 %) traités par corticoïdes dont 147 (3,9 %) à ≥ 10 mg/j d’équivalent prednisone, 41,4 % par csDMARD, 78,6 % par bDMARD et 4,3 % par tsDMARD. Sur les 3891 sérologies analysées, 454 étaient positives, soit une séroprévalence de 11,7 % [IC95 % : 10,7–12,7]. Les sérologies des 178 patients déjà vaccinés n’ont pas été prises en compte. Les patients séropositifs étaient plus jeunes (56 ans [54 (45–64) vs IQR : 46–66], p = 0,02). En analyse univariée puis multivariée, la sulfasalazine et les corticoïdes étaient indépendamment associés à la séropositivité avec un odds ratio ajusté (ORa) : 2,57 [1,53–4,32], p < 0,001 et ORa : 1,39 [1,07–1,81], p = 0,013, respectivement. L’âge et l’abatacept étaient des facteurs indépendants associés à des sérologies négatives (ORa/10 ans : 0,93 [0,87–1,00], p = 0,036 et ORa : 0,54 [0,34–0,88], p = 0,013). Parmi les 620 patients ayant déclaré des symptômes de COVID-19, la séroprévalence était 40,8 % [36,9–44,8] vs 6,1 % [5,3–7,0] chez les asymptomatiques. Aucune différence significative n’a été observée entre les patients symptomatiques et asymptomatiques en termes de démographie, RIC et traitements. Chez les 286 patients avec COVID-19 avérée, on observe significativement plus de séronégatifs en cas de traitement par rituximab (52,9 % [n = 17] vs 18,9 %, p < 0,01) et par abatacept (50,0 % [n = 10] vs 19,9 %, p = 0,04). CONCLUSION: Il s’agit de la première étude de prévalence de la séroconversion SARS-CoV-2 chez les patients atteints de RIC à l’échelle nationale. L’âge avancé et l’abatacept étaient associés à une sérologie négative dans l’ensemble de la population. Le rituximab et l’abatacept étaient associés à une sérologie négative en cas de COVID-19 avérée.
format Online
Article
Text
id pubmed-8626114
institution National Center for Biotechnology Information
language English
publishDate 2021
publisher Published by Elsevier Masson SAS
record_format MEDLINE/PubMed
spelling pubmed-86261142021-11-29 Séroprévalence du SARS-CoV-2 chez 3845 patients atteints de rhumatisme inflammatoire chronique : résultats de la cohorte française COVID-RIC 1 Pham, T. Ruyssen-Witrand, A. Nogué, E. Molinari, N. Gaujoux-Viala, C. Miceli Richard, C. Fogel, O. Confavreux, C. Mulleman, D. Le Goff, B. Berenbaum, F. Breuil, V. Chary-Valckenaere, I. Devauchelle Pensec, V. Fautrel, B. Flipo, R.M. Richez, C. Tournadre, A. Vittecoq, O. Constantin, A. Balandraud, N. Lafforgue, P. Morel, J. Rev Rhum Ed Fr O.036 INTRODUCTION: Notre objectif était de décrire la prévalence de la séroconversion au SARS-CoV-2 par un dépistage sérologique systématique des patients atteints de rhumatisme inflammatoire chronique (RIC) et d’en étudier les facteurs associés. MATÉRIELS ET MÉTHODES: COVID-RIC1 est une étude transversale multicentrique nationale menée dans 17 centres tertiaires en France. Critères d’inclusion : – ≥ 18 ans ; – diagnostic de polyarthrite rhumatoïde (PR), spondylarthrite axiale (axSpA) ou rhumatisme psoriasique (RPso) ; – traitement ≥ 1 mois par AINS, corticoïdes ou DMARD ; – accepter un test sérologique SARS-CoV-2. Données collectées par formulaire électronique centralisé et anonyme : démographiques, RIC, traitements symptomatiques et de fond, symptômes évocateurs de COVID-19. Les tests sérologiques pour le SARS-CoV-2 pouvaient être réalisés soit au centre tertiaire, soit dans le laboratoire habituel du patient. En cas de tests sérologiques antérieurs, les résultats ont également été recueillis. La séroprévalence était estimée comme le rapport du nombre de tests positifs sur le nombre de tests sérologiques SARS-CoV-2. Une régression logistique a été réalisée pour étudier l’impact des différentes covariables sur la séroconversion. Toutes les variables avec p < 0,20 en analyse univariée ont été proposées dans le modèle multivarié avec sélection rétrograde. RÉSULTATS: Entre le 23 novembre 2020 et le 13 juin 2021, 3845 patients ont été inclus, avec ≥ 1 sérologie. Leurs principales caractéristiques étaient : 2431 (63,2 %) femmes ; âge moyen : 55 ans ; 1848 (48,1 %) PR et 1992 (51,9 %) SpA dont 580 PsA ; 612 (16,1 %) traités par corticoïdes dont 147 (3,9 %) à ≥ 10 mg/j d’équivalent prednisone, 41,4 % par csDMARD, 78,6 % par bDMARD et 4,3 % par tsDMARD. Sur les 3891 sérologies analysées, 454 étaient positives, soit une séroprévalence de 11,7 % [IC95 % : 10,7–12,7]. Les sérologies des 178 patients déjà vaccinés n’ont pas été prises en compte. Les patients séropositifs étaient plus jeunes (56 ans [54 (45–64) vs IQR : 46–66], p = 0,02). En analyse univariée puis multivariée, la sulfasalazine et les corticoïdes étaient indépendamment associés à la séropositivité avec un odds ratio ajusté (ORa) : 2,57 [1,53–4,32], p < 0,001 et ORa : 1,39 [1,07–1,81], p = 0,013, respectivement. L’âge et l’abatacept étaient des facteurs indépendants associés à des sérologies négatives (ORa/10 ans : 0,93 [0,87–1,00], p = 0,036 et ORa : 0,54 [0,34–0,88], p = 0,013). Parmi les 620 patients ayant déclaré des symptômes de COVID-19, la séroprévalence était 40,8 % [36,9–44,8] vs 6,1 % [5,3–7,0] chez les asymptomatiques. Aucune différence significative n’a été observée entre les patients symptomatiques et asymptomatiques en termes de démographie, RIC et traitements. Chez les 286 patients avec COVID-19 avérée, on observe significativement plus de séronégatifs en cas de traitement par rituximab (52,9 % [n = 17] vs 18,9 %, p < 0,01) et par abatacept (50,0 % [n = 10] vs 19,9 %, p = 0,04). CONCLUSION: Il s’agit de la première étude de prévalence de la séroconversion SARS-CoV-2 chez les patients atteints de RIC à l’échelle nationale. L’âge avancé et l’abatacept étaient associés à une sérologie négative dans l’ensemble de la population. Le rituximab et l’abatacept étaient associés à une sérologie négative en cas de COVID-19 avérée. Published by Elsevier Masson SAS 2021-12 2021-11-26 /pmc/articles/PMC8626114/ http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2021.10.061 Text en Copyright © 2021 Published by Elsevier Masson SAS. Since January 2020 Elsevier has created a COVID-19 resource centre with free information in English and Mandarin on the novel coronavirus COVID-19. The COVID-19 resource centre is hosted on Elsevier Connect, the company's public news and information website. Elsevier hereby grants permission to make all its COVID-19-related research that is available on the COVID-19 resource centre - including this research content - immediately available in PubMed Central and other publicly funded repositories, such as the WHO COVID database with rights for unrestricted research re-use and analyses in any form or by any means with acknowledgement of the original source. These permissions are granted for free by Elsevier for as long as the COVID-19 resource centre remains active.
spellingShingle O.036
Pham, T.
Ruyssen-Witrand, A.
Nogué, E.
Molinari, N.
Gaujoux-Viala, C.
Miceli Richard, C.
Fogel, O.
Confavreux, C.
Mulleman, D.
Le Goff, B.
Berenbaum, F.
Breuil, V.
Chary-Valckenaere, I.
Devauchelle Pensec, V.
Fautrel, B.
Flipo, R.M.
Richez, C.
Tournadre, A.
Vittecoq, O.
Constantin, A.
Balandraud, N.
Lafforgue, P.
Morel, J.
Séroprévalence du SARS-CoV-2 chez 3845 patients atteints de rhumatisme inflammatoire chronique : résultats de la cohorte française COVID-RIC 1
title Séroprévalence du SARS-CoV-2 chez 3845 patients atteints de rhumatisme inflammatoire chronique : résultats de la cohorte française COVID-RIC 1
title_full Séroprévalence du SARS-CoV-2 chez 3845 patients atteints de rhumatisme inflammatoire chronique : résultats de la cohorte française COVID-RIC 1
title_fullStr Séroprévalence du SARS-CoV-2 chez 3845 patients atteints de rhumatisme inflammatoire chronique : résultats de la cohorte française COVID-RIC 1
title_full_unstemmed Séroprévalence du SARS-CoV-2 chez 3845 patients atteints de rhumatisme inflammatoire chronique : résultats de la cohorte française COVID-RIC 1
title_short Séroprévalence du SARS-CoV-2 chez 3845 patients atteints de rhumatisme inflammatoire chronique : résultats de la cohorte française COVID-RIC 1
title_sort séroprévalence du sars-cov-2 chez 3845 patients atteints de rhumatisme inflammatoire chronique : résultats de la cohorte française covid-ric 1
topic O.036
url https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8626114/
http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2021.10.061
work_keys_str_mv AT phamt seroprevalencedusarscov2chez3845patientsatteintsderhumatismeinflammatoirechroniqueresultatsdelacohortefrancaisecovidric1
AT ruyssenwitranda seroprevalencedusarscov2chez3845patientsatteintsderhumatismeinflammatoirechroniqueresultatsdelacohortefrancaisecovidric1
AT noguee seroprevalencedusarscov2chez3845patientsatteintsderhumatismeinflammatoirechroniqueresultatsdelacohortefrancaisecovidric1
AT molinarin seroprevalencedusarscov2chez3845patientsatteintsderhumatismeinflammatoirechroniqueresultatsdelacohortefrancaisecovidric1
AT gaujouxvialac seroprevalencedusarscov2chez3845patientsatteintsderhumatismeinflammatoirechroniqueresultatsdelacohortefrancaisecovidric1
AT micelirichardc seroprevalencedusarscov2chez3845patientsatteintsderhumatismeinflammatoirechroniqueresultatsdelacohortefrancaisecovidric1
AT fogelo seroprevalencedusarscov2chez3845patientsatteintsderhumatismeinflammatoirechroniqueresultatsdelacohortefrancaisecovidric1
AT confavreuxc seroprevalencedusarscov2chez3845patientsatteintsderhumatismeinflammatoirechroniqueresultatsdelacohortefrancaisecovidric1
AT mullemand seroprevalencedusarscov2chez3845patientsatteintsderhumatismeinflammatoirechroniqueresultatsdelacohortefrancaisecovidric1
AT legoffb seroprevalencedusarscov2chez3845patientsatteintsderhumatismeinflammatoirechroniqueresultatsdelacohortefrancaisecovidric1
AT berenbaumf seroprevalencedusarscov2chez3845patientsatteintsderhumatismeinflammatoirechroniqueresultatsdelacohortefrancaisecovidric1
AT breuilv seroprevalencedusarscov2chez3845patientsatteintsderhumatismeinflammatoirechroniqueresultatsdelacohortefrancaisecovidric1
AT charyvalckenaerei seroprevalencedusarscov2chez3845patientsatteintsderhumatismeinflammatoirechroniqueresultatsdelacohortefrancaisecovidric1
AT devauchellepensecv seroprevalencedusarscov2chez3845patientsatteintsderhumatismeinflammatoirechroniqueresultatsdelacohortefrancaisecovidric1
AT fautrelb seroprevalencedusarscov2chez3845patientsatteintsderhumatismeinflammatoirechroniqueresultatsdelacohortefrancaisecovidric1
AT fliporm seroprevalencedusarscov2chez3845patientsatteintsderhumatismeinflammatoirechroniqueresultatsdelacohortefrancaisecovidric1
AT richezc seroprevalencedusarscov2chez3845patientsatteintsderhumatismeinflammatoirechroniqueresultatsdelacohortefrancaisecovidric1
AT tournadrea seroprevalencedusarscov2chez3845patientsatteintsderhumatismeinflammatoirechroniqueresultatsdelacohortefrancaisecovidric1
AT vittecoqo seroprevalencedusarscov2chez3845patientsatteintsderhumatismeinflammatoirechroniqueresultatsdelacohortefrancaisecovidric1
AT constantina seroprevalencedusarscov2chez3845patientsatteintsderhumatismeinflammatoirechroniqueresultatsdelacohortefrancaisecovidric1
AT balandraudn seroprevalencedusarscov2chez3845patientsatteintsderhumatismeinflammatoirechroniqueresultatsdelacohortefrancaisecovidric1
AT lafforguep seroprevalencedusarscov2chez3845patientsatteintsderhumatismeinflammatoirechroniqueresultatsdelacohortefrancaisecovidric1
AT morelj seroprevalencedusarscov2chez3845patientsatteintsderhumatismeinflammatoirechroniqueresultatsdelacohortefrancaisecovidric1