A novel start codon variant in SMCHD1 from a Chinese family causes facioscapulohumeral muscular dystrophy type 2

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Qiu, Liang-Liang, Lin, Xiao-Dan, Xu, Guo-Rong, Wang, Li-Li, Ye, Zhi-Xian, Lin, Feng, Chen, Hai-Zhu, Lin, Min-Ting, Cai, Nai-Qing, Jin, Ming, Xu, Liu-Qing, Hu, Wei, Wang, Ning, Wang, Zhi-Qiang
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: Lippincott Williams & Wilkins 2021
Materias:
Correspondence
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8631385/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34845997
http://dx.doi.org/10.1097/CM9.0000000000001425
Descripción
Sumario:

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