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Comportamiento y decisión cardiovascular en el síndrome de MASS. Reporte de un caso y revisión de la literatura

MASS syndrome (disorder of connective tissue characterized by involvement of the mitral valve, aorta, skeleton, and skin) is a rare genetic disease with a phenotype similar to that of Marfan syndrome, but with important cardiovascular differences like the absence of aortic root aneurysm and marked m...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Gómez-González, Mauricio D., Tapia-Paredes, Mariana, Colín-Lizalde, Luis de Jesús, González-Ruíz, Francisco, Herrera-Alarcón, Valentín, Soto-López, María E.
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: Permanyer Publications 2021
Materias:
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8641452/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34491247
http://dx.doi.org/10.24875/ACM.20000397
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description MASS syndrome (disorder of connective tissue characterized by involvement of the mitral valve, aorta, skeleton, and skin) is a rare genetic disease with a phenotype similar to that of Marfan syndrome, but with important cardiovascular differences like the absence of aortic root aneurysm and marked mitral affection. We present a case of a patient with MASS syndrome and review the limited literature addressing these differences, and we discuss the impact this information may have in decisions regarding cardiovascular surgery.
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institution National Center for Biotechnology Information
language English
publishDate 2021
publisher Permanyer Publications
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spelling pubmed-86414522021-12-08 Comportamiento y decisión cardiovascular en el síndrome de MASS. Reporte de un caso y revisión de la literatura Gómez-González, Mauricio D. Tapia-Paredes, Mariana Colín-Lizalde, Luis de Jesús González-Ruíz, Francisco Herrera-Alarcón, Valentín Soto-López, María E. Arch Cardiol Mex Artículo De Revisión MASS syndrome (disorder of connective tissue characterized by involvement of the mitral valve, aorta, skeleton, and skin) is a rare genetic disease with a phenotype similar to that of Marfan syndrome, but with important cardiovascular differences like the absence of aortic root aneurysm and marked mitral affection. We present a case of a patient with MASS syndrome and review the limited literature addressing these differences, and we discuss the impact this information may have in decisions regarding cardiovascular surgery. Permanyer Publications 2021 2021-09-06 /pmc/articles/PMC8641452/ /pubmed/34491247 http://dx.doi.org/10.24875/ACM.20000397 Text en Copyright: © 2021 Permanyer https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/This is an open-access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License
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Gómez-González, Mauricio D.
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