Rathbun syndrome (hypophosphatasia) due to the heterozygous variant c.297+5G>A in alkaline phosphatase with unusual phenotype

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Finsterer, Josef, Stöllberger, Claudia
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: Lippincott Williams & Wilkins 2022
Materias:
Correspondence
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8812593/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34924504
http://dx.doi.org/10.1097/CM9.0000000000001777
Descripción
Sumario:

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