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A novel STK11 gene mutation (c.388dupG, p.Glu130Glyfs∗33) in a Peutz-Jeghers family and evidence of higher gastric cancer susceptibility associated with alterations in STK11 region aa 107-170

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Forte, Giovanna, Cariola, Filomena, De Marco, Katia, Manghisi, Andrea, Guglielmi, Filomena Anna, Armentano, Raffaele, Lippolis, Giuseppe, Giorgio, Pietro, Simone, Cristiano, Disciglio, Vittoria
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: Chongqing Medical University 2021
Materias:
Rapid Communication
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8843985/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35224145
http://dx.doi.org/10.1016/j.gendis.2021.11.002
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Internet

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8843985/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35224145
http://dx.doi.org/10.1016/j.gendis.2021.11.002

Ejemplares similares

  • Peutz-Jeghers syndrome with germline mutation of STK11
    por: Chae, Hyun-Dong, et al.
    Publicado: (2014)
  • Mutations in STK11 gene in Czech Peutz-Jeghers patients
    por: Vasovčák, Peter, et al.
    Publicado: (2009)
  • Complete STK11 Deletion and Atypical Symptoms in Peutz-Jeghers Syndrome
    por: Jang, Myeong Sun, et al.
    Publicado: (2017)
  • Germline mutations of the STK11 gene in Korean Peutz–Jeghers syndrome patients
    por: Yoon, K-A, et al.
    Publicado: (2000)
  • High prevalence of germline STK11 mutations in Hungarian Peutz-Jeghers Syndrome patients
    por: Papp, Janos, et al.
    Publicado: (2010)

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