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Les fibrocytes circulants sont associés au pronostic dans la pneumopathie à SARS-CoV-2

INTRODUCTION: L’augmentation des fibrocytes circulants est associée à un mauvais pronostic dans les maladies fibrosantes pulmonaires. Notre objectif était de quantifier les fibrocytes circulants chez les patients hospitalisés pour pneumopathie à SARS-CoV-2 et de déterminer leur valeur pronostique. M...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Ghanem, M., Homps-Legrand, M., Jaillet, M., Mailleux, A., Neukirch, C., Borie, R., Taillé, C., Crestani, B.
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: Published by Elsevier Masson SAS 2022
Materias:
40
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8902836/
http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2022.02.041
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author Ghanem, M.
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description INTRODUCTION: L’augmentation des fibrocytes circulants est associée à un mauvais pronostic dans les maladies fibrosantes pulmonaires. Notre objectif était de quantifier les fibrocytes circulants chez les patients hospitalisés pour pneumopathie à SARS-CoV-2 et de déterminer leur valeur pronostique. MÉTHODES: Les fibrocytes circulants (CD45(+)/CD15(-)/CD34(+)/Collagène-1(+)) ont été quantifiés en cytométrie de flux chez des patients hospitalisés pour pneumopathie à SARS-CoV-2 et des sujets sains. Les fibrocytes ont été quantifiés dans le sang et dans le lavage broncho-alvéolaire (LBA) chez des patients de réanimation. Les concentrations de Serum Amyloid P (SAP), TGF-β1, CXCL12 et CCL2 ont été mesurées dans le sérum. Les fibrocytes ont été détectés par immunofluorescence (double marquage CD45 et vimentine) sur des échantillons pulmonaires de patients. RÉSULTATS: Cinquante-sept patients hospitalisés (âge médian 59 ans [23–87]) et 16 contrôles sains ont été inclus. Le % médian de fibrocytes circulants était augmenté chez les patients par rapport aux témoins (3,6 % [0,2–9,2] vs. 2,1 % [0,9–5,1], p = 0,04). Le % de fibrocytes circulants était diminué chez les patients décédés pendant l’hospitalisation par rapport aux survivants (1,6 % [0,2–4,4] vs. 3,7 % [0,6–9,2], p = 0,02). Un % de fibrocytes circulants initial plus élevé était retrouvé chez les patients présentant une résolution complète des lésions scanographiques à 3 mois. Chez les patients de réanimation, le taux de fibrocytes circulants était diminué (0,8 % [0,1–2,0], n = 7) alors qu’il était de 6,7 % [2,2–15,4] dans le LBA. Les concentrations sériques de SAP et de TGF-β1 étaient augmentées chez les patients hospitalisés. La SAP était également augmentée chez les patients de réanimation. Les concentrations de CXCL12 et CCL2 étaient augmentées chez les patients de réanimation et étaient négativement corrélées au taux de fibrocytes circulants. Des fibrocytes étaient retrouvés sur des échantillons pulmonaires de deux patients positifs pour le SARS-CoV-2. CONCLUSIONS: Le taux de fibrocytes circulants était augmenté chez les patients hospitalisés pour pneumopathie à SARS-CoV-2 et était associé à une résolution scannographique complète à 3 mois. Un taux de fibrocytes circulants diminué était associé à une augmentation de la sévérité clinique et du risque de décès.
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spelling pubmed-89028362022-03-09 Les fibrocytes circulants sont associés au pronostic dans la pneumopathie à SARS-CoV-2 Ghanem, M. Homps-Legrand, M. Jaillet, M. Mailleux, A. Neukirch, C. Borie, R. Taillé, C. Crestani, B. Rev Mal Respir 40 INTRODUCTION: L’augmentation des fibrocytes circulants est associée à un mauvais pronostic dans les maladies fibrosantes pulmonaires. Notre objectif était de quantifier les fibrocytes circulants chez les patients hospitalisés pour pneumopathie à SARS-CoV-2 et de déterminer leur valeur pronostique. MÉTHODES: Les fibrocytes circulants (CD45(+)/CD15(-)/CD34(+)/Collagène-1(+)) ont été quantifiés en cytométrie de flux chez des patients hospitalisés pour pneumopathie à SARS-CoV-2 et des sujets sains. Les fibrocytes ont été quantifiés dans le sang et dans le lavage broncho-alvéolaire (LBA) chez des patients de réanimation. Les concentrations de Serum Amyloid P (SAP), TGF-β1, CXCL12 et CCL2 ont été mesurées dans le sérum. Les fibrocytes ont été détectés par immunofluorescence (double marquage CD45 et vimentine) sur des échantillons pulmonaires de patients. RÉSULTATS: Cinquante-sept patients hospitalisés (âge médian 59 ans [23–87]) et 16 contrôles sains ont été inclus. Le % médian de fibrocytes circulants était augmenté chez les patients par rapport aux témoins (3,6 % [0,2–9,2] vs. 2,1 % [0,9–5,1], p = 0,04). Le % de fibrocytes circulants était diminué chez les patients décédés pendant l’hospitalisation par rapport aux survivants (1,6 % [0,2–4,4] vs. 3,7 % [0,6–9,2], p = 0,02). Un % de fibrocytes circulants initial plus élevé était retrouvé chez les patients présentant une résolution complète des lésions scanographiques à 3 mois. Chez les patients de réanimation, le taux de fibrocytes circulants était diminué (0,8 % [0,1–2,0], n = 7) alors qu’il était de 6,7 % [2,2–15,4] dans le LBA. Les concentrations sériques de SAP et de TGF-β1 étaient augmentées chez les patients hospitalisés. La SAP était également augmentée chez les patients de réanimation. Les concentrations de CXCL12 et CCL2 étaient augmentées chez les patients de réanimation et étaient négativement corrélées au taux de fibrocytes circulants. Des fibrocytes étaient retrouvés sur des échantillons pulmonaires de deux patients positifs pour le SARS-CoV-2. CONCLUSIONS: Le taux de fibrocytes circulants était augmenté chez les patients hospitalisés pour pneumopathie à SARS-CoV-2 et était associé à une résolution scannographique complète à 3 mois. Un taux de fibrocytes circulants diminué était associé à une augmentation de la sévérité clinique et du risque de décès. Published by Elsevier Masson SAS 2022-02 2022-03-08 /pmc/articles/PMC8902836/ http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2022.02.041 Text en Copyright © 2022 Published by Elsevier Masson SAS. Since January 2020 Elsevier has created a COVID-19 resource centre with free information in English and Mandarin on the novel coronavirus COVID-19. The COVID-19 resource centre is hosted on Elsevier Connect, the company's public news and information website. Elsevier hereby grants permission to make all its COVID-19-related research that is available on the COVID-19 resource centre - including this research content - immediately available in PubMed Central and other publicly funded repositories, such as the WHO COVID database with rights for unrestricted research re-use and analyses in any form or by any means with acknowledgement of the original source. These permissions are granted for free by Elsevier for as long as the COVID-19 resource centre remains active.
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