Cargando…
VEXAS syndrome in a female patient with constitutional 45,X (Turner syndrome)
Autores principales: | Stubbins, Ryan J., McGinnis, Eric, Johal, Bhupinder, Chen, Luke YC, Wilson, Lorena, Cardona, Daniela Ospina, Nevill, Thomas J. |
---|---|
Formato: | Online Artículo Texto |
Lenguaje: | English |
Publicado: |
Fondazione Ferrata Storti
2021
|
Materias: | |
Acceso en línea: | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8968888/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34911285 http://dx.doi.org/10.3324/haematol.2021.280238 |
Ejemplares similares
-
Innovations in genomics for undiagnosed diseases: vacuoles, E1 enzyme, X-linked, autoinflammatory, somatic (VEXAS) syndrome
por: Stubbins, Ryan J., et al.
Publicado: (2022) -
Innovations en génomique pour les maladies non diagnostiquées: le syndrome VEXAS (vacuoles intracytoplasmiques dans les progéniteurs médullaires, E1 ubiquitine ligase, liée à l’X, syndrome auto-inflammatoire, mutation somatique)
por: Stubbins, Ryan J., et al.
Publicado: (2022) -
VEXAS syndrome
por: Grayson, Peter C., et al.
Publicado: (2021) -
VEXAS-Syndrom
por: Zeeck, M., et al.
Publicado: (2022) -
Thrombosis in VEXAS syndrome
por: Oo, Thet Mon, et al.
Publicado: (2021)