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Sclérose en plaques et vaccination anti-Covid-19 : étude d’une cohorte de 37 patients
INTRODUCTION: Plusieurs comités d’experts recommandent la vaccination anti-Covid-19 chez les patients suivis pour sclérose en plaques (SEP). Quatre vaccins anti-Covid-19 ont été approuvés au Maroc depuis décembre 2020 dont ChAdOx1-S et BBIBP-CorV. OBJECTIFS: Présenter le profil d’effets indésirables...
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Formato: | Online Artículo Texto |
Lenguaje: | English |
Publicado: |
Published by Elsevier Masson SAS
2022
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Acceso en línea: | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9010649/ http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2022.02.417 |
_version_ | 1784687525875417088 |
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author | El Adraoui, Yassine Ouloudi, Najoua M. Abdi, Kadira Ajamat, Mohammed Benmoh, Youssouf Bourazza, Ahmed |
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collection | PubMed |
description | INTRODUCTION: Plusieurs comités d’experts recommandent la vaccination anti-Covid-19 chez les patients suivis pour sclérose en plaques (SEP). Quatre vaccins anti-Covid-19 ont été approuvés au Maroc depuis décembre 2020 dont ChAdOx1-S et BBIBP-CorV. OBJECTIFS: Présenter le profil d’effets indésirables aux vaccins anti-Covid-19 ChAdOx1-S et BBIBP-CorV dans une cohorte de patients suivis pour SEP et évaluer le risque immédiat et à 3 mois de poussée. PATIENTS ET MÉTHODES: Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur les patients suivis pour SEP dans notre formation, vaccinés par la 1ère dose du vaccin anti Covid-19 entre février 2021 et juillet 2021. L’étude a été menée à distance, à travers un questionnaire qui a recueilli les données démographiques des patients, les données liées à la maladie, le type de vaccin reçu, les effets indésirables, les symptômes neurologiques et la notion de poussée faisant suite à la vaccination. RÉSULTATS: Un total de 37 patients ont été inclus dans l’étude avec un âge médian de 42 ans et 68 % de femmes. Un total de 86,5 % avaient une forme rémittente-récurrente et 92 % étaient sous traitements modificateurs de la maladie (DMT). Un total de 59,5 % ont reçu BBIBP-CorV et 40,5 % ont reçu ChAdOx1-S. Les effets indésirables les plus fréquents étaient la fatigue (29,7 %) et la douleur au site d’injection (24,3 %). Un patient (2,7 %) a présenté une poussée à 13 jours de la 1(re) dose. DISCUSSION: Dans notre série, les taux d’effets indésirables rapportés étaient inférieurs à ceux rencontrés dans la population générale dans les études phase III. Cela pourrait être dû à la prise de DMT. Nous rapportons un cas isolé de poussée dans les suites de la vaccination, conformément aux données de séries récentes (0,9 à 2,1 %). CONCLUSION: Les vaccins BBIBP-CorV et ChAdOx1-S ont présenté un profil favorable dans notre cohorte. Nos résultats rejoignent les recommandations des comités d’experts de promouvoir la vaccination anti-Covid-19 chez les patients SEP. |
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id | pubmed-9010649 |
institution | National Center for Biotechnology Information |
language | English |
publishDate | 2022 |
publisher | Published by Elsevier Masson SAS |
record_format | MEDLINE/PubMed |
spelling | pubmed-90106492022-04-15 Sclérose en plaques et vaccination anti-Covid-19 : étude d’une cohorte de 37 patients El Adraoui, Yassine Ouloudi, Najoua M. Abdi, Kadira Ajamat, Mohammed Benmoh, Youssouf Bourazza, Ahmed Rev Neurol (Paris) P-29.47 INTRODUCTION: Plusieurs comités d’experts recommandent la vaccination anti-Covid-19 chez les patients suivis pour sclérose en plaques (SEP). Quatre vaccins anti-Covid-19 ont été approuvés au Maroc depuis décembre 2020 dont ChAdOx1-S et BBIBP-CorV. OBJECTIFS: Présenter le profil d’effets indésirables aux vaccins anti-Covid-19 ChAdOx1-S et BBIBP-CorV dans une cohorte de patients suivis pour SEP et évaluer le risque immédiat et à 3 mois de poussée. PATIENTS ET MÉTHODES: Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur les patients suivis pour SEP dans notre formation, vaccinés par la 1ère dose du vaccin anti Covid-19 entre février 2021 et juillet 2021. L’étude a été menée à distance, à travers un questionnaire qui a recueilli les données démographiques des patients, les données liées à la maladie, le type de vaccin reçu, les effets indésirables, les symptômes neurologiques et la notion de poussée faisant suite à la vaccination. RÉSULTATS: Un total de 37 patients ont été inclus dans l’étude avec un âge médian de 42 ans et 68 % de femmes. Un total de 86,5 % avaient une forme rémittente-récurrente et 92 % étaient sous traitements modificateurs de la maladie (DMT). Un total de 59,5 % ont reçu BBIBP-CorV et 40,5 % ont reçu ChAdOx1-S. Les effets indésirables les plus fréquents étaient la fatigue (29,7 %) et la douleur au site d’injection (24,3 %). Un patient (2,7 %) a présenté une poussée à 13 jours de la 1(re) dose. DISCUSSION: Dans notre série, les taux d’effets indésirables rapportés étaient inférieurs à ceux rencontrés dans la population générale dans les études phase III. Cela pourrait être dû à la prise de DMT. Nous rapportons un cas isolé de poussée dans les suites de la vaccination, conformément aux données de séries récentes (0,9 à 2,1 %). CONCLUSION: Les vaccins BBIBP-CorV et ChAdOx1-S ont présenté un profil favorable dans notre cohorte. Nos résultats rejoignent les recommandations des comités d’experts de promouvoir la vaccination anti-Covid-19 chez les patients SEP. Published by Elsevier Masson SAS 2022-04 2022-04-15 /pmc/articles/PMC9010649/ http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2022.02.417 Text en Copyright © 2022 Published by Elsevier Masson SAS. Since January 2020 Elsevier has created a COVID-19 resource centre with free information in English and Mandarin on the novel coronavirus COVID-19. The COVID-19 resource centre is hosted on Elsevier Connect, the company's public news and information website. Elsevier hereby grants permission to make all its COVID-19-related research that is available on the COVID-19 resource centre - including this research content - immediately available in PubMed Central and other publicly funded repositories, such as the WHO COVID database with rights for unrestricted research re-use and analyses in any form or by any means with acknowledgement of the original source. These permissions are granted for free by Elsevier for as long as the COVID-19 resource centre remains active. |
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