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Sclérose en plaques et vaccination anti-Covid-19 : étude d’une cohorte de 37 patients

INTRODUCTION: Plusieurs comités d’experts recommandent la vaccination anti-Covid-19 chez les patients suivis pour sclérose en plaques (SEP). Quatre vaccins anti-Covid-19 ont été approuvés au Maroc depuis décembre 2020 dont ChAdOx1-S et BBIBP-CorV. OBJECTIFS: Présenter le profil d’effets indésirables...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales: El Adraoui, Yassine, Ouloudi, Najoua M., Abdi, Kadira, Ajamat, Mohammed, Benmoh, Youssouf, Bourazza, Ahmed
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: Published by Elsevier Masson SAS 2022
Materias:
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9010649/
http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2022.02.417
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author El Adraoui, Yassine
Ouloudi, Najoua M.
Abdi, Kadira
Ajamat, Mohammed
Benmoh, Youssouf
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description INTRODUCTION: Plusieurs comités d’experts recommandent la vaccination anti-Covid-19 chez les patients suivis pour sclérose en plaques (SEP). Quatre vaccins anti-Covid-19 ont été approuvés au Maroc depuis décembre 2020 dont ChAdOx1-S et BBIBP-CorV. OBJECTIFS: Présenter le profil d’effets indésirables aux vaccins anti-Covid-19 ChAdOx1-S et BBIBP-CorV dans une cohorte de patients suivis pour SEP et évaluer le risque immédiat et à 3 mois de poussée. PATIENTS ET MÉTHODES: Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur les patients suivis pour SEP dans notre formation, vaccinés par la 1ère dose du vaccin anti Covid-19 entre février 2021 et juillet 2021. L’étude a été menée à distance, à travers un questionnaire qui a recueilli les données démographiques des patients, les données liées à la maladie, le type de vaccin reçu, les effets indésirables, les symptômes neurologiques et la notion de poussée faisant suite à la vaccination. RÉSULTATS: Un total de 37 patients ont été inclus dans l’étude avec un âge médian de 42 ans et 68 % de femmes. Un total de 86,5 % avaient une forme rémittente-récurrente et 92 % étaient sous traitements modificateurs de la maladie (DMT). Un total de 59,5 % ont reçu BBIBP-CorV et 40,5 % ont reçu ChAdOx1-S. Les effets indésirables les plus fréquents étaient la fatigue (29,7 %) et la douleur au site d’injection (24,3 %). Un patient (2,7 %) a présenté une poussée à 13 jours de la 1(re) dose. DISCUSSION: Dans notre série, les taux d’effets indésirables rapportés étaient inférieurs à ceux rencontrés dans la population générale dans les études phase III. Cela pourrait être dû à la prise de DMT. Nous rapportons un cas isolé de poussée dans les suites de la vaccination, conformément aux données de séries récentes (0,9 à 2,1 %). CONCLUSION: Les vaccins BBIBP-CorV et ChAdOx1-S ont présenté un profil favorable dans notre cohorte. Nos résultats rejoignent les recommandations des comités d’experts de promouvoir la vaccination anti-Covid-19 chez les patients SEP.
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institution National Center for Biotechnology Information
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spelling pubmed-90106492022-04-15 Sclérose en plaques et vaccination anti-Covid-19 : étude d’une cohorte de 37 patients El Adraoui, Yassine Ouloudi, Najoua M. Abdi, Kadira Ajamat, Mohammed Benmoh, Youssouf Bourazza, Ahmed Rev Neurol (Paris) P-29.47 INTRODUCTION: Plusieurs comités d’experts recommandent la vaccination anti-Covid-19 chez les patients suivis pour sclérose en plaques (SEP). Quatre vaccins anti-Covid-19 ont été approuvés au Maroc depuis décembre 2020 dont ChAdOx1-S et BBIBP-CorV. OBJECTIFS: Présenter le profil d’effets indésirables aux vaccins anti-Covid-19 ChAdOx1-S et BBIBP-CorV dans une cohorte de patients suivis pour SEP et évaluer le risque immédiat et à 3 mois de poussée. PATIENTS ET MÉTHODES: Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur les patients suivis pour SEP dans notre formation, vaccinés par la 1ère dose du vaccin anti Covid-19 entre février 2021 et juillet 2021. L’étude a été menée à distance, à travers un questionnaire qui a recueilli les données démographiques des patients, les données liées à la maladie, le type de vaccin reçu, les effets indésirables, les symptômes neurologiques et la notion de poussée faisant suite à la vaccination. RÉSULTATS: Un total de 37 patients ont été inclus dans l’étude avec un âge médian de 42 ans et 68 % de femmes. Un total de 86,5 % avaient une forme rémittente-récurrente et 92 % étaient sous traitements modificateurs de la maladie (DMT). Un total de 59,5 % ont reçu BBIBP-CorV et 40,5 % ont reçu ChAdOx1-S. Les effets indésirables les plus fréquents étaient la fatigue (29,7 %) et la douleur au site d’injection (24,3 %). Un patient (2,7 %) a présenté une poussée à 13 jours de la 1(re) dose. DISCUSSION: Dans notre série, les taux d’effets indésirables rapportés étaient inférieurs à ceux rencontrés dans la population générale dans les études phase III. Cela pourrait être dû à la prise de DMT. Nous rapportons un cas isolé de poussée dans les suites de la vaccination, conformément aux données de séries récentes (0,9 à 2,1 %). CONCLUSION: Les vaccins BBIBP-CorV et ChAdOx1-S ont présenté un profil favorable dans notre cohorte. Nos résultats rejoignent les recommandations des comités d’experts de promouvoir la vaccination anti-Covid-19 chez les patients SEP. Published by Elsevier Masson SAS 2022-04 2022-04-15 /pmc/articles/PMC9010649/ http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2022.02.417 Text en Copyright © 2022 Published by Elsevier Masson SAS. Since January 2020 Elsevier has created a COVID-19 resource centre with free information in English and Mandarin on the novel coronavirus COVID-19. The COVID-19 resource centre is hosted on Elsevier Connect, the company's public news and information website. Elsevier hereby grants permission to make all its COVID-19-related research that is available on the COVID-19 resource centre - including this research content - immediately available in PubMed Central and other publicly funded repositories, such as the WHO COVID database with rights for unrestricted research re-use and analyses in any form or by any means with acknowledgement of the original source. These permissions are granted for free by Elsevier for as long as the COVID-19 resource centre remains active.
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