Cargando…
Effect of Occurrence of Lamin A/C (LMNA) Genetic Variants in a Cohort of 101 Consecutive Apparent “Lone AF” Patients: Results and Insights
OBJECTIVE: Mutations in the Lamin A/C (LMNA) gene are commonly associated with cardiac manifestations, such as dilated cardiomyopathy (DCM) and conduction system disease. However, the overall spectrum and penetrance of rare LMNA variants are unknown. The present study described the presence of LMNA...
Autores principales: | Pessente, Gabrielle D'Arezzo, Sacilotto, Luciana, Calil, Zaine Oliveira, Olivetti, Natalia Quintella Sangiorgi, Wulkan, Fanny, de Oliveira, Théo Gremen Mimary, Pedrosa, Anísio Alexandre Andrade, Wu, Tan Chen, Hachul, Denise Tessariol, Scanavacca, Maurício Ibrahim, Krieger, José Eduardo, Darrieux, Francisco Carlos da Costa, Pereira, Alexandre da Costa |
---|---|
Formato: | Online Artículo Texto |
Lenguaje: | English |
Publicado: |
Frontiers Media S.A.
2022
|
Materias: | |
Acceso en línea: | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9016147/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35449878 http://dx.doi.org/10.3389/fcvm.2022.823717 |
Ejemplares similares
-
Compound Heterozygous SCN5A Mutations in a Toddler - Are they
Associated with a More Severe Phenotype?
por: Sacilotto, Luciana, et al.
Publicado: (2017) -
Triagem Familiar no Diagnóstico da Síndrome do QT Curto após Morte Súbita Cardíaca como Primeira Manifestação em Jovens Irmãos
por: Athayde, Guilherme Augusto Teodoro, et al.
Publicado: (2021) -
Mexiletina em um Recém-Nascido com Síndrome do QT Longo Tipo 3: Quando o Acesso se Impõe à Urgência
por: Pereira, Eduardo Nolla Silva, et al.
Publicado: (2022) -
Age is associated with time in therapeutic range for warfarin therapy in patients with atrial fibrillation
por: Marcatto, Leiliane Rodrigues, et al.
Publicado: (2016) -
Controle do Intervalo QT para Prevenção de Torsades de Pointes Durante uso de Hidroxicloroquina e/ou Azitromicina em Pacientes com COVID 19
por: Wu, Tan Chen, et al.
Publicado: (2020)