Cargando…
Ошибки: Клинические и молекулярно-генетические характеристики пациентов с нарушением формирования пола 46,XY, обусловленным мутациями в гене NR5A1. [Проблемы эндокринологии 2020;66(3):62-69. doi: 10.14341/probl12445]
n the article some corrections were needed. Abstract: “Heterozygous SF1 variants were found in 36 out of 310 (11.6%) of cases, among them 15 were not previously described”. has been corrected to read “Heterozygous SF1 variants were found in 36 out of 310 (11.6%) of cases, among them 22 were not prev...
Autores principales: | Калинченко, Н. Ю., Колодкина, А. А., Райгородская, Н. Ю., Тюльпаков, А. Н. |
---|---|
Formato: | Online Artículo Texto |
Lenguaje: | English |
Publicado: |
Endocrinology Research Centre
2021
|
Materias: | |
Acceso en línea: | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9112850/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35018768 http://dx.doi.org/10.14341/probl12848 |
Ejemplares similares
-
Описание клинических случаев нарушений формирования пола 46,XY, обусловленных мутацией в гене <i>DHH</i>. Роль сигнального пути DHH в формировании пола
por: Калинченко, Н. Ю., et al.
Publicado: (2021) -
Врожденная дисфункция коры надпочечников, обусловленная дефицитом 11β-гидроксилазы: поздняя диагностика и смена пола у ребенка двух лет
por: Райгородская, Н. Ю., et al.
Publicado: (2021) -
Коэкспрессия глутаматергических генов
и генов аутистического спектра в гиппокампе
у самцов мышей с нарушением социального поведения
por: Коваленко, И.Л., et al.
Publicado: (2020) -
Клиническая и молекулярно-генетическая характеристика 3 семейных случаев гонадотропинзависимого преждевременного полового развития, обусловленного мутациями в гене <i>MKRN3</i>
por: Зубкова, Н. А., et al.
Publicado: (2021) -
Гормональные и генетические причины развития крипторхизма
por: Орешкина, Е. М., et al.
Publicado: (2023)