Cargando…
Синдром Кальмана у монозиготных близнецов как изолированное проявление дефекта гена SOX10
More than 30 genes are known to take part in hypothalamic-pituitary-gonadal axis development at the date and role of more than 10 other genes is studied. Despite it about 50% of isolated hypogonadotropic hypogonadism cases still have no molecular genetic explanation. A number of specific association...
Autores principales: | Фролова, Е. Б., Петров, В. М., Васильев, Е. В., Макрецкая, Н. A., Пилипенко, О. В., Тюльпаков, А. Н. |
---|---|
Formato: | Online Artículo Texto |
Lenguaje: | English |
Publicado: |
Endocrinology Research Centre
2021
|
Materias: | |
Acceso en línea: | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9112924/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34766489 http://dx.doi.org/10.14341/probl12789 |
Ejemplares similares
-
Семейный случай гипогонадотропного гипогонадизма как проявление синдрома CHARGE
por: Хабибуллина, Д. А., et al.
Publicado: (2021) -
Клиническая и молекулярно-генетическая характеристика случаев изолированного гипогонадотропного гипогонадизма, обусловленного дефектами рецептора гонадотропин-рилизинг-гормона
por: Макрецкая, Н. А., et al.
Publicado: (2021) -
Патогенные варианты гена <i>TSHR</i> у детей с дисгенезией щитовидной железы
por: Шрёдер, Е. В., et al.
Publicado: (2023) -
Клиническая и молекулярно-генетическая характеристика 3 семейных случаев гонадотропинзависимого преждевременного полового развития, обусловленного мутациями в гене <i>MKRN3</i>
por: Зубкова, Н. А., et al.
Publicado: (2021) -
Клинические рекомендации "Синдром поликистозных яичников"
por: Адамян, Л. В., et al.
Publicado: (2022)