Cargando…
Врожденный изолированный гипогонадотропный гипогонадизм: клинический и молекулярно-генетический полиморфизм
Congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism includes a group of diseases related to the defects of secretion and action of gonadotropin-releasing hormone (GNRH) and gonadotropins. In a half of cases congenital hypogonadism is associated with an impaired sense of smell. It’s named Kallmann synd...
Autores principales: | Кокорева, К. Д., Чугунов, И. С., Безлепкина, О. Б. |
---|---|
Formato: | Online Artículo Texto |
Lenguaje: | English |
Publicado: |
Endocrinology Research Centre
2021
|
Materias: | |
Acceso en línea: | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9112933/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34533013 http://dx.doi.org/10.14341/probl12787 |
Ejemplares similares
-
Особенности обоняния и размеры обонятельных луковиц при синдроме Кальмана
por: Кокорева, К. Д., et al.
Publicado: (2023) -
Инициация пубертата гонадотропинами у мальчиков с врожденным изолированным гипогонадотропным гипогонадизмом
por: Кокорева, К. Д., et al.
Publicado: (2023) -
Гонадотропинзависимое преждевременное половое развитие: молекулярно-генетические и клинические характеристики
por: Хабибуллина, Д. А., et al.
Publicado: (2023) -
Клинические рекомендации «Врожденный гипотиреоз»
por: Петеркова, В. А., et al.
Publicado: (2022) -
Андрогены и болезнь Паркинсона: роль у человека и в эксперименте
por: Хамадьянова, А. У., et al.
Publicado: (2022)