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Cutaneous T-cell lymphoma in SHOC2 mutation-associated Noonan-like syndrome with loose anagen hair

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Avery, Alexandria, Metcalf, John S., Maize, John C., Swanson, Leah A.
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: Elsevier 2022
Materias:
Case Report
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9120911/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35600568
http://dx.doi.org/10.1016/j.jdcr.2022.04.009
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Internet

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9120911/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35600568
http://dx.doi.org/10.1016/j.jdcr.2022.04.009

Ejemplares similares

  • Mutation in SHOC2 promotes aberrant protein N-myristoylation and underlies Noonan-like syndrome with loose anagen hair
    por: Cordeddu, Viviana, et al.
    Publicado: (2009)
  • Transcriptional Hallmarks of Noonan Syndrome and Noonan-Like Syndrome with Loose Anagen Hair
    por: Ferrero, Giovanni Battista, et al.
    Publicado: (2012)
  • Behavioral phenotype of Noonan-like syndrome with loose anagen hair
    por: Bouayed Abdelmoula, N.
    Publicado: (2022)
  • Case report: A de novo RASopathy-causing SHOC2 variant in a Chinese girl with noonan syndrome-like with loose anagen hair
    por: Wang, Qingming, et al.
    Publicado: (2022)
  • Noonan syndrome with loose anagen hair associated with trichorrhexis nodosa and trichoptilosis
    por: Kane, Jennifer, et al.
    Publicado: (2017)

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