Clinical impact of additional findings detected by genome-wide non-invasive prenatal testing: Follow-up results of the TRIDENT-2 study

Mostrar otras versiones (1)
Detalles Bibliográficos
Autores principales: van Prooyen Schuurman, Lisanne, Sistermans, Erik A., Van Opstal, Diane, Henneman, Lidewij, Bekker, Mireille N., Bax, Caroline J., Pieters, Mijntje J., Bouman, Katelijne, de Munnik, Sonja, den Hollander, Nicolette S., Diderich, Karin E.M., Faas, Brigitte H.W., Feenstra, Ilse, Go, Attie T.J.I., Hoffer, Mariëtte J.V., Joosten, Marieke, Komdeur, Fenne L., Lichtenbelt, Klaske D., Lombardi, Maria P., Polak, Marike G., Jehee, Fernanda S., Schuring-Blom, Heleen, Stevens, Servi J.C., Srebniak, Malgorzata I., Suijkerbuijk, Ron F., Tan-Sindhunata, Gita M., van der Meij, Karuna R.M., van Maarle, Merel C., Vernimmen, Vivian, van Zelderen-Bhola, Shama L., van Ravesteyn, Nicolien T., Knapen, Maarten F.C.M., Macville, Merryn V.E., Galjaard, Robert-Jan H.
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: Elsevier 2022
Materias:
Correction
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9300874/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35803237
http://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2022.06.003

Ejemplares similares

Ejemplares similares