A Novel Mutation of CAPN1 Gene Causing Hereditary Spastic Paraplegia-76

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Chinta, Vijayendra R., Krishnan, Pramod
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: Wolters Kluwer - Medknow 2022
Materias:
Letters to the Editor
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9350748/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35936610
http://dx.doi.org/10.4103/aian.aian_977_21
Descripción
Sumario:

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