Wolfram syndrome with a rare genetic mutation - Case report

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Caculo, Divya U, Murthy, Sowmya Raveendra, Patil, Ankita A, Peswani, Sneha R
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: Wolters Kluwer - Medknow 2022
Materias:
Rare Eye Diseases, Photo Essay
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9426068/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35791237
http://dx.doi.org/10.4103/ijo.IJO_1301_21
Descripción
Sumario:

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