P793: SCREENING OF NATURALLY OCCURRING CXCR4 VARIANTS FOR IDENTIFICATION OF NOVEL PATHOGENIC MUTATIONS FOR WHIM SYNDROME

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Pawar, S., Wiest, I., Maier-Munsa, S., Maierhofer, B., Sondheimer, N., Taveras, A. G., Badarau, A., Zmajkovicova, K.
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: Lippincott Williams & Wilkins 2022
Materias:
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Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9430419/
http://dx.doi.org/10.1097/01.HS9.0000846056.58461.6d
Descripción
Sumario:

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