Cargando…
KID Syndrome: A Rare Congenital Ichthyosiform Disorder
Autores principales: | Raghavon, U N, Bhuptani, Neela V., Patel, Bharti K. |
---|---|
Formato: | Online Artículo Texto |
Lenguaje: | English |
Publicado: |
Wolters Kluwer - Medknow
2022
|
Materias: | |
Acceso en línea: | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9574145/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36262581 http://dx.doi.org/10.4103/idoj.idoj_651_21 |
Ejemplares similares
-
Congenital Melanocytic Kissing Nevus on Right Eyelid - A Rare Phenomenon
por: Vora, Rita V., et al.
Publicado: (2020) -
Congenital ichthyosiform erythroderma: A rare neonatal dermatoses responding to acitretin
por: Patro, Nibedita, et al.
Publicado: (2019) -
Fiessinger-Leroy's disease: A rare case report
por: Dhamecha, Yash Hemendra, et al.
Publicado: (2017) -
Congenital hemidysplasia with ichthyosiform naevus and limb defects (CHILD) syndrome without hemidysplasia
por: Estapé, A., et al.
Publicado: (2015) -
Abstract 60: Rickets in congenital bullous ichthyosiform erythroderma
por: Butukuri, Likhitha
Publicado: (2022)