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IE-7967. Respuesta a la vacunación frente a SARS-CoV-2 con vacunas de ARNm en los pacientes inmunodeprimidos
Las nuevas vacunas de ARN mensajero (ARNm) desarrolladas durante la pandemia causada por el SARS-CoV-2 han demostrado una gran efectividad. Sin embargo, existen pocos estudios de evaluación de la respuesta posvacunal en los pacientes vulnerables (trasplantados, VIH, uso de inmunosupresores, etc.). E...
Autores principales: | , , , , , |
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Formato: | Online Artículo Texto |
Lenguaje: | English |
Publicado: |
Elsevier Espana
2022
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Materias: | |
Acceso en línea: | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9578735/ http://dx.doi.org/10.1016/j.vacun.2022.09.029 |
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author | Ramírez, N. Rosillo de Codes, A. García Miranda, L.P. Cabrera de Miguel García, S. Verduguez, E. García Martínez, P. Arrazola |
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description | Las nuevas vacunas de ARN mensajero (ARNm) desarrolladas durante la pandemia causada por el SARS-CoV-2 han demostrado una gran efectividad. Sin embargo, existen pocos estudios de evaluación de la respuesta posvacunal en los pacientes vulnerables (trasplantados, VIH, uso de inmunosupresores, etc.). El objetivo del estudio es evaluar la respuesta de las vacunas de ARNm frente a SARS-CoV-2 en los pacientes inmunodeprimidos. MÉTODOS: Análisis descriptivo exploratorio empleando datos de la historia clínica electrónica y de un registro de vacunación autonómico. Se incluyeron pacientes del grupo 7 (estrategia de vacunación de la COVID-19 del Ministerio de Sanidad) con serología posvacunal tras una cuarta dosis de vacuna de ARNm frente a SARS-CoV-2. Se evaluó la respuesta por sexo, grupo de riesgo y edad (distribución de grupos de edad 0-44, 45-54, 55-64, 65-74, 75-84, ≥ 85). RESULTADOS: Se vacunaron 3.104 pacientes pertenecientes al grupo 7, de los cuales se realizaron serología 2.800 (90,2%). En los pacientes con prueba, 2.623 resultaron positivos (93,7%), 157 negativos (5,6%) y 20 indeterminados (0,7%). No se encontraron diferencias significativas en la proporción de serologías negativas por sexo (5,4% en las mujeres frente a 5,7% en los hombres; p = 0,890) a nivel general, ni tras la estratificación por grupos de edad. La proporción de serologías negativas aumentó con la edad: 0-44 (2,5%), 45-54 (4,7%), 55-64 (4,6%), 65-74 (8,1%), 75-84 (9,2%) y > 85 (9,7%) (p < 0,001). Por grupo de riesgo, fue mayor en receptores de órgano sólido (9,5%), trasplante de progenitores hematopoyéticos (6,7%) e inmunodeficiencias primarias (6,4%), siendo menor en las enfermedades oncohematológicas (5,2%), uso de inmunosupresores (3,9%), cáncer de órgano sólido (3,7%) y tratamiento sustitutivo renal (1,9%). [Figure: see text] [Figure: see text] CONCLUSIONES: La edad avanzada se relacionó con una peor respuesta vacunal a la vacuna de ARNm frente a SARS-CoV-2. Se observaron diferencias en la respuesta vacunal en función de la causa de inmunosupresión. |
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institution | National Center for Biotechnology Information |
language | English |
publishDate | 2022 |
publisher | Elsevier Espana |
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spelling | pubmed-95787352022-10-19 IE-7967. Respuesta a la vacunación frente a SARS-CoV-2 con vacunas de ARNm en los pacientes inmunodeprimidos Ramírez, N. Rosillo de Codes, A. García Miranda, L.P. Cabrera de Miguel García, S. Verduguez, E. García Martínez, P. Arrazola Vacunas Article Las nuevas vacunas de ARN mensajero (ARNm) desarrolladas durante la pandemia causada por el SARS-CoV-2 han demostrado una gran efectividad. Sin embargo, existen pocos estudios de evaluación de la respuesta posvacunal en los pacientes vulnerables (trasplantados, VIH, uso de inmunosupresores, etc.). El objetivo del estudio es evaluar la respuesta de las vacunas de ARNm frente a SARS-CoV-2 en los pacientes inmunodeprimidos. MÉTODOS: Análisis descriptivo exploratorio empleando datos de la historia clínica electrónica y de un registro de vacunación autonómico. Se incluyeron pacientes del grupo 7 (estrategia de vacunación de la COVID-19 del Ministerio de Sanidad) con serología posvacunal tras una cuarta dosis de vacuna de ARNm frente a SARS-CoV-2. Se evaluó la respuesta por sexo, grupo de riesgo y edad (distribución de grupos de edad 0-44, 45-54, 55-64, 65-74, 75-84, ≥ 85). RESULTADOS: Se vacunaron 3.104 pacientes pertenecientes al grupo 7, de los cuales se realizaron serología 2.800 (90,2%). En los pacientes con prueba, 2.623 resultaron positivos (93,7%), 157 negativos (5,6%) y 20 indeterminados (0,7%). No se encontraron diferencias significativas en la proporción de serologías negativas por sexo (5,4% en las mujeres frente a 5,7% en los hombres; p = 0,890) a nivel general, ni tras la estratificación por grupos de edad. La proporción de serologías negativas aumentó con la edad: 0-44 (2,5%), 45-54 (4,7%), 55-64 (4,6%), 65-74 (8,1%), 75-84 (9,2%) y > 85 (9,7%) (p < 0,001). Por grupo de riesgo, fue mayor en receptores de órgano sólido (9,5%), trasplante de progenitores hematopoyéticos (6,7%) e inmunodeficiencias primarias (6,4%), siendo menor en las enfermedades oncohematológicas (5,2%), uso de inmunosupresores (3,9%), cáncer de órgano sólido (3,7%) y tratamiento sustitutivo renal (1,9%). [Figure: see text] [Figure: see text] CONCLUSIONES: La edad avanzada se relacionó con una peor respuesta vacunal a la vacuna de ARNm frente a SARS-CoV-2. Se observaron diferencias en la respuesta vacunal en función de la causa de inmunosupresión. Elsevier Espana 2022-10 2022-10-19 /pmc/articles/PMC9578735/ http://dx.doi.org/10.1016/j.vacun.2022.09.029 Text en Since January 2020 Elsevier has created a COVID-19 resource centre with free information in English and Mandarin on the novel coronavirus COVID-19. The COVID-19 resource centre is hosted on Elsevier Connect, the company's public news and information website. Elsevier hereby grants permission to make all its COVID-19-related research that is available on the COVID-19 resource centre - including this research content - immediately available in PubMed Central and other publicly funded repositories, such as the WHO COVID database with rights for unrestricted research re-use and analyses in any form or by any means with acknowledgement of the original source. These permissions are granted for free by Elsevier for as long as the COVID-19 resource centre remains active. |
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