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Un cas de pemphigoïde p200 après une vaccination contre la COVID-19
INTRODUCTION: De nombreux effets indésirables cutanés dans les suites de la vaccination contre la COVID-19 ont été rapportés dans la littérature. Parmi ces derniers, quelques cas de maladies bulleuses auto-immunes ont été décrits, principalement des cas de pemphigoïdes bulleuses. OBSERVATIONS: Un pa...
Autores principales: | , , |
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Formato: | Online Artículo Texto |
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Publicado: |
Published by Elsevier Masson SAS
2022
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Acceso en línea: | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9748178/ http://dx.doi.org/10.1016/j.fander.2022.09.333 |
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author | Bailly-Caille, B. Dompmartin, A. Morice, C. |
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collection | PubMed |
description | INTRODUCTION: De nombreux effets indésirables cutanés dans les suites de la vaccination contre la COVID-19 ont été rapportés dans la littérature. Parmi ces derniers, quelques cas de maladies bulleuses auto-immunes ont été décrits, principalement des cas de pemphigoïdes bulleuses. OBSERVATIONS: Un patient de 74 ans a développé une éruption vésiculeuse sur les poignets survenant 10 jours après la première dose du vaccin à ARN messager contre la COVID-19 Moderna ; puis 48 heures après la seconde dose, une éruption bulleuse des extrémités, sans atteinte muqueuse associée. L’analyse histologique montrait un décollement de la jonction dermo-épidermique avec un dépôt d’IgG et de C3 le long de la membrane basale épidermique à l’immunofluorescence directe ; mais la recherche des anticorps anti-BPAG1 et 2 était négative. L’immunofluorescence indirecte trouvait un marquage sur le versant dermique. L’analyse de l’immunoblot sur extrait dermique a révélé la présence d’anticorps reconnaissant la protéine de 200 kDa permettant de retenir le diagnostic de pemphigoïde p200. Le patient a été traité par clobétasol propionate crème 0,05 % avec une rechute lors de la décroissance des dermocorticoïdes motivant l’introduction d’un traitement systémique par colchicine ; permettant une rémission persistante depuis 6 mois. DISCUSSION: La pemphigoïde p200 est une maladie bulleuse auto-immune sous-épidermique rare caractérisée par des anticorps reconnaissant la laminine γ1 (p200). Un cas de pemphigoïde P200 dans les suites d’une vaccination a été décrit, après un vaccin contre le pneumocoque. Nous rapportons ici un cas de pemphigoïde p200 après une vaccination par Moderna, contre la COVID-19. La chronologie et l’évolution de la maladie, avec une réaction plus rapide et intense lors de la deuxième dose, ainsi qu’une rémission à 1 an renforce le potentiel rôle déclencheur de la vaccination par ARN messager contre la COVID-19 dans le déclenchement de maladies bulleuses sous-épidermiques auto-immunes, possiblement latentes, par une stimulation importante du système immunitaire. À ce jour, craignant une rechute, le patient n’a pas souhaité réaliser de rappel vaccinal anti-SRAS-CoV-2, y compris avec les alternatives vaccinales non ARN messager. |
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id | pubmed-9748178 |
institution | National Center for Biotechnology Information |
language | English |
publishDate | 2022 |
publisher | Published by Elsevier Masson SAS |
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spelling | pubmed-97481782022-12-14 Un cas de pemphigoïde p200 après une vaccination contre la COVID-19 Bailly-Caille, B. Dompmartin, A. Morice, C. Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC Po153 INTRODUCTION: De nombreux effets indésirables cutanés dans les suites de la vaccination contre la COVID-19 ont été rapportés dans la littérature. Parmi ces derniers, quelques cas de maladies bulleuses auto-immunes ont été décrits, principalement des cas de pemphigoïdes bulleuses. OBSERVATIONS: Un patient de 74 ans a développé une éruption vésiculeuse sur les poignets survenant 10 jours après la première dose du vaccin à ARN messager contre la COVID-19 Moderna ; puis 48 heures après la seconde dose, une éruption bulleuse des extrémités, sans atteinte muqueuse associée. L’analyse histologique montrait un décollement de la jonction dermo-épidermique avec un dépôt d’IgG et de C3 le long de la membrane basale épidermique à l’immunofluorescence directe ; mais la recherche des anticorps anti-BPAG1 et 2 était négative. L’immunofluorescence indirecte trouvait un marquage sur le versant dermique. L’analyse de l’immunoblot sur extrait dermique a révélé la présence d’anticorps reconnaissant la protéine de 200 kDa permettant de retenir le diagnostic de pemphigoïde p200. Le patient a été traité par clobétasol propionate crème 0,05 % avec une rechute lors de la décroissance des dermocorticoïdes motivant l’introduction d’un traitement systémique par colchicine ; permettant une rémission persistante depuis 6 mois. DISCUSSION: La pemphigoïde p200 est une maladie bulleuse auto-immune sous-épidermique rare caractérisée par des anticorps reconnaissant la laminine γ1 (p200). Un cas de pemphigoïde P200 dans les suites d’une vaccination a été décrit, après un vaccin contre le pneumocoque. Nous rapportons ici un cas de pemphigoïde p200 après une vaccination par Moderna, contre la COVID-19. La chronologie et l’évolution de la maladie, avec une réaction plus rapide et intense lors de la deuxième dose, ainsi qu’une rémission à 1 an renforce le potentiel rôle déclencheur de la vaccination par ARN messager contre la COVID-19 dans le déclenchement de maladies bulleuses sous-épidermiques auto-immunes, possiblement latentes, par une stimulation importante du système immunitaire. À ce jour, craignant une rechute, le patient n’a pas souhaité réaliser de rappel vaccinal anti-SRAS-CoV-2, y compris avec les alternatives vaccinales non ARN messager. Published by Elsevier Masson SAS 2022-11 2022-12-14 /pmc/articles/PMC9748178/ http://dx.doi.org/10.1016/j.fander.2022.09.333 Text en Copyright © 2022 Published by Elsevier Masson SAS. Since January 2020 Elsevier has created a COVID-19 resource centre with free information in English and Mandarin on the novel coronavirus COVID-19. The COVID-19 resource centre is hosted on Elsevier Connect, the company's public news and information website. Elsevier hereby grants permission to make all its COVID-19-related research that is available on the COVID-19 resource centre - including this research content - immediately available in PubMed Central and other publicly funded repositories, such as the WHO COVID database with rights for unrestricted research re-use and analyses in any form or by any means with acknowledgement of the original source. These permissions are granted for free by Elsevier for as long as the COVID-19 resource centre remains active. |
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