Cargando…
Врожденный гипопитуитаризм при делециях 18 хромосомы
Congenital hypopituitarism is a rare disease. It can be caused by isolated inborn defects of the pituitary, gene mutations (PROP1, PIT1), and chromosomal abnormalities.Deletions of chromosome 18 (De Grouchy syndrome types 1 and 2) are a group of rare genetic diseases with a frequency of 1:50,000. Hy...
Autores principales: | Болмасова, А. В., Меликян, М. А., Гаджиева, З. Ш., Пучкова, А. А., Дегтярева, А. В., Петеркова, В. А. |
---|---|
Formato: | Online Artículo Texto |
Lenguaje: | English |
Publicado: |
Endocrinology Research Centre
2021
|
Materias: | |
Acceso en línea: | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9753836/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34533014 http://dx.doi.org/10.14341/probl12761 |
Ejemplares similares
-
Клинические рекомендации «Врожденный гипотиреоз»
por: Петеркова, В. А., et al.
Publicado: (2022) -
Особенности стероидного профиля при заболеваниях надпочечников у детей
por: Янар, Э. А., et al.
Publicado: (2022) -
Врожденный гиперинсулинизм в составе синдрома Кабуки
por: Бенина, А. Р., et al.
Publicado: (2022) -
Фенотипический состав Т-лимфоцитов периферической крови у пациентов с болезнью Грейвса при длительной консервативной терапии тиамазолом
por: Дудина, М. А., et al.
Publicado: (2021) -
Особенности стероидогенеза и артериальная гипертензия у мужчин при разных типах «физиологической» гиперандрогении у мужчин
por: Филатова, В. А., et al.
Publicado: (2023)