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La tolérance de la vaccination COVID-19 chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde
INTRODUCTION: Les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) sont des sujets immunodéprimés et peuvent développer une infection sévère au SARS-COV2, et c’est pour cela que la vaccination est fortement recommandée. Des études précédentes ont montré une hésitation importante à recevoir le vacci...
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Formato: | Online Artículo Texto |
Lenguaje: | English |
Publicado: |
Published by Elsevier Masson SAS
2022
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Acceso en línea: | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9758737/ http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2022.10.413 |
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author | Ghali, M. Mahbouba, J. Ardhaoui, M. Zrour, S. Bèjia, I. Touzi, M. Bergaoui, N. |
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description | INTRODUCTION: Les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) sont des sujets immunodéprimés et peuvent développer une infection sévère au SARS-COV2, et c’est pour cela que la vaccination est fortement recommandée. Des études précédentes ont montré une hésitation importante à recevoir le vaccin contre la COVID-19 chez les PR par crainte des effets secondaires. PATIENTS ET MÉTHODES: Il s’agit d’une étude transversale incluant 120 patients atteints de PR suivis dans le service de rhumatologie, sur une période de 10 mois de mars à décembre 2021. RÉSULTATS: Parmi les 120 patients, 84,9 % étaient des femmes et 15,1 % des hommes. L’âge moyen était de 54 ± 13 ans. Soixante-quatre pour cent provenaient de zones urbaines. Trente-trois pour cent des patients étaient analphabètes. Tous nos patients étaient sous traitement de fond. Dix-sept pour cent des patients étaient sous biothérapie. Dix-sept pour cent des patients n’ont pas été encore vaccinés contre la COVID-19. Pour les patients vaccinés (83 %), les vaccins administrés étaient les suivants : 63,6 % Pfizer BioNTech, 6,8 % AstraZeneca, 5,7 % Moderna, 4,5 % Johnson & Johnson, 2,3 % Sinovac-CoronaVac et 17 % non précisés. La majorité des patients (72,7 %) ont reçu deux doses. Après la vaccination, 73,9 % des patients avaient signalé des effets indésirables minimes. La douleur au niveau du site de l’injection était l’effet indésirable le plus fréquent (85 %), suivie par l’asthénie (54,8 %), la fièvre (16,1 %), les céphalées (13,2 %) et les arthralgies (8,7 %). Une poussée de la PR après la vaccination était observée chez 2 patients mais rapidement jugulée après un ajustement thérapeutique en ambulatoire. CONCLUSION: Les effets indésirables de la vaccination contre la COVID-19 chez les patients atteints de PR sont similaires à ceux de la population normale. La tolérance des vaccins est assez prometteuse. Ces résultats devraient rassurer les rhumatologues et les patients. La promotion de la vaccination contre la COVID-19 doit être poursuivie chez ces patients. |
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institution | National Center for Biotechnology Information |
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spelling | pubmed-97587372022-12-19 La tolérance de la vaccination COVID-19 chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde Ghali, M. Mahbouba, J. Ardhaoui, M. Zrour, S. Bèjia, I. Touzi, M. Bergaoui, N. Rev Rhum Ed Fr PE.Lu-110 INTRODUCTION: Les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) sont des sujets immunodéprimés et peuvent développer une infection sévère au SARS-COV2, et c’est pour cela que la vaccination est fortement recommandée. Des études précédentes ont montré une hésitation importante à recevoir le vaccin contre la COVID-19 chez les PR par crainte des effets secondaires. PATIENTS ET MÉTHODES: Il s’agit d’une étude transversale incluant 120 patients atteints de PR suivis dans le service de rhumatologie, sur une période de 10 mois de mars à décembre 2021. RÉSULTATS: Parmi les 120 patients, 84,9 % étaient des femmes et 15,1 % des hommes. L’âge moyen était de 54 ± 13 ans. Soixante-quatre pour cent provenaient de zones urbaines. Trente-trois pour cent des patients étaient analphabètes. Tous nos patients étaient sous traitement de fond. Dix-sept pour cent des patients étaient sous biothérapie. Dix-sept pour cent des patients n’ont pas été encore vaccinés contre la COVID-19. Pour les patients vaccinés (83 %), les vaccins administrés étaient les suivants : 63,6 % Pfizer BioNTech, 6,8 % AstraZeneca, 5,7 % Moderna, 4,5 % Johnson & Johnson, 2,3 % Sinovac-CoronaVac et 17 % non précisés. La majorité des patients (72,7 %) ont reçu deux doses. Après la vaccination, 73,9 % des patients avaient signalé des effets indésirables minimes. La douleur au niveau du site de l’injection était l’effet indésirable le plus fréquent (85 %), suivie par l’asthénie (54,8 %), la fièvre (16,1 %), les céphalées (13,2 %) et les arthralgies (8,7 %). Une poussée de la PR après la vaccination était observée chez 2 patients mais rapidement jugulée après un ajustement thérapeutique en ambulatoire. CONCLUSION: Les effets indésirables de la vaccination contre la COVID-19 chez les patients atteints de PR sont similaires à ceux de la population normale. La tolérance des vaccins est assez prometteuse. Ces résultats devraient rassurer les rhumatologues et les patients. La promotion de la vaccination contre la COVID-19 doit être poursuivie chez ces patients. Published by Elsevier Masson SAS 2022-12 2022-12-17 /pmc/articles/PMC9758737/ http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2022.10.413 Text en Copyright © 2022 Published by Elsevier Masson SAS. Since January 2020 Elsevier has created a COVID-19 resource centre with free information in English and Mandarin on the novel coronavirus COVID-19. The COVID-19 resource centre is hosted on Elsevier Connect, the company's public news and information website. Elsevier hereby grants permission to make all its COVID-19-related research that is available on the COVID-19 resource centre - including this research content - immediately available in PubMed Central and other publicly funded repositories, such as the WHO COVID database with rights for unrestricted research re-use and analyses in any form or by any means with acknowledgement of the original source. These permissions are granted for free by Elsevier for as long as the COVID-19 resource centre remains active. |
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