Cargando…
Ранняя манифестация и прогрессирующее многокомпонентное течение синдрома Маккьюна–Олбрайта–Брайцева у девочки 9 лет: клинический случай и обзор литературы
McCune–Albright–Braitsev Syndrome (MAB syndrome) is a very rare multisystem disease manifested by fibrous bone dysplasia, coffee-and-milk colored spots, hyperfunction of various endocrine glands and a number of pathologies of other body systems. We present a description of a clinical case of a sever...
Autores principales: | Гирш, Я. В., Карева, М. А., Маказан, Н. П., Давыгора, Е. Н. |
---|---|
Formato: | Online Artículo Texto |
Lenguaje: | English |
Publicado: |
Endocrinology Research Centre
2021
|
Materias: | |
Acceso en línea: | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9764275/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35488759 http://dx.doi.org/10.14341/probl12847 |
Ejemplares similares
-
Врожденная дисфункция коры надпочечников, обусловленная дефицитом 11β-гидроксилазы: поздняя диагностика и смена пола у ребенка двух лет
por: Райгородская, Н. Ю., et al.
Publicado: (2021) -
Сравнительный анализ влияния факторов риска на течение и исходы беременности при гестационном сахарном диабете
por: Григорян, О. Р., et al.
Publicado: (2021) -
Влияние ИМТ на острый период COVID-19 и риски, формирующиеся в течение года после выписки. Находки субанализа регистров АКТИВ и АКТИВ 2
por: Арутюнов, А. Г., et al.
Publicado: (2023) -
Генная и клеточная терапия функциональных патологий надпочечников: достижения и перспективы
por: Глазова, О. В., et al.
Publicado: (2021) -
Гормональные и генетические причины развития крипторхизма
por: Орешкина, Е. М., et al.
Publicado: (2023)