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Oxygénothérapie haut débit en service de médecine pour la prise en charge de patients atteints de COVID-19 sévère, limités aux soins invasifs de réanimation
INTRODUCTION: La pandémie de SARS-CoV-2 est depuis 2020 à l’origine d’une saturation du système de santé, notamment des unités de soins intensifs-réanimation (SIR). Les patients âgés et vulnérables présentent un moins bon pronostic de la pneumopathie COVID-19, avec une mortalité plus importante en S...
Autores principales: | , |
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Formato: | Online Artículo Texto |
Lenguaje: | English |
Publicado: |
Published by Elsevier Masson SAS
2023
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Acceso en línea: | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9836849/ http://dx.doi.org/10.1016/j.rmra.2022.11.012 |
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author | Corentin, M. Sébastien, C. |
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collection | PubMed |
description | INTRODUCTION: La pandémie de SARS-CoV-2 est depuis 2020 à l’origine d’une saturation du système de santé, notamment des unités de soins intensifs-réanimation (SIR). Les patients âgés et vulnérables présentent un moins bon pronostic de la pneumopathie COVID-19, avec une mortalité plus importante en SIR et sous ventilation mécanique invasive. Dès lors et dans un objectif de rationalisation des ressources de santés, il est légitime de proposer à ces patients une prise en charge moins invasive par oxygénothérapie haut débit (OHD) en dehors des unités de SIR. L’objectifs principal de notre étude était d’évaluer la survie de patients âgés vulnérables pris en charge par OHD en secteur de médecine pour une insuffisance respiratoire aiguë associée à une pneumopathie COVID-19, par ailleurs récusés à la ventilation mécanique invasive. Les objectifs secondaires étaient une description de la cohorte et l’identification de facteurs pronostiques d’échec de l’OHD. MÉTHODES: Nous avons réalisé une étude de cohorte rétrospective incluant des patients âgés vulnérables traités par OHD en secteur de médecine pour une pneumopathie COVID-19 hypoxémiante entre le 19 février 2020 et le 25 février 2021 (Fig. 1). Les patients étaient inéligibles à la ventilation mécanique invasive. Le critère de jugement principal était la description du statut vital en 7 points de l’OMS à 30 jours de l’introduction de l’OHD. RÉSULTATS: Nous avons inclus 56 patients avec un âge médian de 83 ans (76–87) ; parmi eux, 53 % présentaient un score Clinical Frailty Scale (CFS) > 4 à l’admission. À j30, 73 % des patients étaient décédés, un patient (2 %) était encore sous OHD, 9 % des patients étaient sortis d’hospitalisation. À j90, 77 % des patients étaient décédés, un patient (2 %) était hospitalisé et 21 % des patients étaient rentrés au domicile. Dans les analyses de survie, la présence de signes de détresse respiratoire avant l’introduction de l’OHD était associée à la mortalité intra-hospitalière (p = 0,001). La tolérance de l’OHD était considérée bonne pour 78,6 % des patients. CONCLUSION: Cette étude suggère que l’OHD peut être utilisée en dehors d’une unité de SIR chez des patients âgés vulnérables atteints de pneumopathie COVID-19 hypoxémiante et récusés à la ventilation mécanique invasive. |
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id | pubmed-9836849 |
institution | National Center for Biotechnology Information |
language | English |
publishDate | 2023 |
publisher | Published by Elsevier Masson SAS |
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spelling | pubmed-98368492023-01-17 Oxygénothérapie haut débit en service de médecine pour la prise en charge de patients atteints de COVID-19 sévère, limités aux soins invasifs de réanimation Corentin, M. Sébastien, C. Rev Malad Respir Actual 10 INTRODUCTION: La pandémie de SARS-CoV-2 est depuis 2020 à l’origine d’une saturation du système de santé, notamment des unités de soins intensifs-réanimation (SIR). Les patients âgés et vulnérables présentent un moins bon pronostic de la pneumopathie COVID-19, avec une mortalité plus importante en SIR et sous ventilation mécanique invasive. Dès lors et dans un objectif de rationalisation des ressources de santés, il est légitime de proposer à ces patients une prise en charge moins invasive par oxygénothérapie haut débit (OHD) en dehors des unités de SIR. L’objectifs principal de notre étude était d’évaluer la survie de patients âgés vulnérables pris en charge par OHD en secteur de médecine pour une insuffisance respiratoire aiguë associée à une pneumopathie COVID-19, par ailleurs récusés à la ventilation mécanique invasive. Les objectifs secondaires étaient une description de la cohorte et l’identification de facteurs pronostiques d’échec de l’OHD. MÉTHODES: Nous avons réalisé une étude de cohorte rétrospective incluant des patients âgés vulnérables traités par OHD en secteur de médecine pour une pneumopathie COVID-19 hypoxémiante entre le 19 février 2020 et le 25 février 2021 (Fig. 1). Les patients étaient inéligibles à la ventilation mécanique invasive. Le critère de jugement principal était la description du statut vital en 7 points de l’OMS à 30 jours de l’introduction de l’OHD. RÉSULTATS: Nous avons inclus 56 patients avec un âge médian de 83 ans (76–87) ; parmi eux, 53 % présentaient un score Clinical Frailty Scale (CFS) > 4 à l’admission. À j30, 73 % des patients étaient décédés, un patient (2 %) était encore sous OHD, 9 % des patients étaient sortis d’hospitalisation. À j90, 77 % des patients étaient décédés, un patient (2 %) était hospitalisé et 21 % des patients étaient rentrés au domicile. Dans les analyses de survie, la présence de signes de détresse respiratoire avant l’introduction de l’OHD était associée à la mortalité intra-hospitalière (p = 0,001). La tolérance de l’OHD était considérée bonne pour 78,6 % des patients. CONCLUSION: Cette étude suggère que l’OHD peut être utilisée en dehors d’une unité de SIR chez des patients âgés vulnérables atteints de pneumopathie COVID-19 hypoxémiante et récusés à la ventilation mécanique invasive. Published by Elsevier Masson SAS 2023-01 2023-01-13 /pmc/articles/PMC9836849/ http://dx.doi.org/10.1016/j.rmra.2022.11.012 Text en Copyright © 2022 Published by Elsevier Masson SAS. Since January 2020 Elsevier has created a COVID-19 resource centre with free information in English and Mandarin on the novel coronavirus COVID-19. The COVID-19 resource centre is hosted on Elsevier Connect, the company's public news and information website. Elsevier hereby grants permission to make all its COVID-19-related research that is available on the COVID-19 resource centre - including this research content - immediately available in PubMed Central and other publicly funded repositories, such as the WHO COVID database with rights for unrestricted research re-use and analyses in any form or by any means with acknowledgement of the original source. These permissions are granted for free by Elsevier for as long as the COVID-19 resource centre remains active. |
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