Suggestion de sujets dans votre recherche.
Suggestion de sujets dans votre recherche.
Historia
230
Colonias
41
Política y gobierno
41
Novela española
34
Civilización
25
Administración
21
Condiciones sociales
17
Condiciones económicas
16
Descripciones y viajes
11
Vida intelectual
11
Vida social y costumbres
11
Españoles
10
Relaciones exteriores
10
Política económica
8
Comercio
7
Emigración e inmigración
7
Historia eclesiástica
7
Literatura española
7
Filosofía
6
Historia y crítica
6
Refugiados
6
Trato a los indígenas
6
Aspectos sociales
5
Biografías
5
Características nacionales
5
Descripción y viajes
5
España
5
Jurisprudencia
5
Leyes y legislación
5
Relaciones
5
-
1“…This study aimed to examine the effectiveness of defibrinogen therapy on functional recovery and safety among 1332 consecutive ischemic stroke patients who had not received intravenous thrombolysis with recombinant tissue plasminogen activator. …”
Accéder au texte intégral
Accéder au texte intégral
Accéder au texte intégral
Online Article Texte -
2Publié 2022Accéder au texte intégral
Accéder au texte intégral
Accéder au texte intégral
Online Article Texte -
3
-
4par Šímová, Michaela, Trufen, Carlos Eduardo Madureira, Šplíchalová, Iva, Kubovčiak, Jan, Kolář, Michal, Novosadová, Vendula, Procházka, Jan, Filipp, Dominik, Sedláček, Radislav, Balounová, JanaAccéder au texte intégral
Publié 2023
Accéder au texte intégral
Online Article Texte -
5
-
6
-
7“…We report a rare occurrence of 22q13.3 duplication and 22q13.3 deletion in siblings, as a consequence of a mother's inversion on her 22nd chromosome (p13;q13.32). A 6 year old male was noted in infancy to have mild global developmental delay without dysmorphic features. …”
Accéder au texte intégral
Accéder au texte intégral
Accéder au texte intégral
Online Article Texte -
8
-
9par Feng, Yun, Ren, Xiaojie, Xu, Ziqian, Fu, Shihong, Li, Xiaolong, Zhang, Hailin, Yang, Weihong, Zhang, Yuzhen, Liang, Guodong“…The ORFs of XYBX1332 and Oita-36 encode 3422 and 3425 amino acids, respectively. …”
Publié 2019
Accéder au texte intégral
Accéder au texte intégral
Accéder au texte intégral
Online Article Texte -
10“…Results: Analysis of AT2R -1332 G:A polymorphism indicated the absence of association between this polymorphism with T2DM and diabetic nephropathy. …”
Accéder au texte intégral
Accéder au texte intégral
Accéder au texte intégral
Online Article Texte -
11
-
12par Al-Allaf, Faisal A, Athar, Mohammad, Abduljaleel, Zainularifeen, Bouazzaoui, Abdellatif, Taher, Mohiuddin M, Own, Rakan, Al-Allaf, Ahmad F, AbuMansour, Iman, Azhar, Zohor, Ba-hammam, Faisal A, Abalkhail, Hala, Alashwal, Abdullah“…We identified a novel duplication variant c.1332dup, p.(D445*) at exon 9 and a known silent variant c.1413A>G, p.(=), rs5930, NM_001195798.1 at exon 10 of the LDLR gene in both patients.…”
Publié 2014
Accéder au texte intégral
Accéder au texte intégral
Accéder au texte intégral
Online Article Texte -
13par Chai, Peiwei, Jia, Ruobing, Jia, Renbing, Pan, Hui, Wang, Shaoyun, Ni, Hongyan, Wang, Huixue, Zhou, Chuandi, Shi, Yingyun, Ge, Shengfang, Zhang, He, Fan, XianqunAccéder au texte intégral
Publié 2018
Accéder au texte intégral
Accéder au texte intégral
Online Article Texte -
14par Talan, David, Mower, William, Abrahamian, Fredrick, Krishnadasan, Anusha, Lovecchio, Frank, Karras, David, Steele, Mark, Rothman, Richard, Moran, GregoryAccéder au texte intégral
Publié 2014
Accéder au texte intégral
Online Article Texte -
15
-
16par Kashevarova, Anna A., Belyaeva, Elena O., Nikonov, Aleksandr M., Plotnikova, Olga V., Skryabin, Nikolay A., Nikitina, Tatyana V., Vasilyev, Stanislav A., Yakovleva, Yulia S., Babushkina, Nadezda P., Tolmacheva, Ekaterina N., Lopatkina, Mariya E., Savchenko, Renata R., Nazarenko, Lyudmila P., Lebedev, Igor N.“…Cytogenetic analysis revealed her karyotype to be 46,XX,r(22). aCGH identified a 180 kb 22q13.32 duplication, a de novo 2.024 Mb subtelomeric 22q13.32-q13.33 deletion, which is associated with Phelan-McDermid syndrome, and a maternal single gene 382-kb TUSC7 deletion of uncertain clinical significance located in the region of the 3q13.31 deletion syndrome. …”
Publié 2018
Accéder au texte intégral
Accéder au texte intégral
Accéder au texte intégral
Online Article Texte -
17par Searns, Justin B, Stein, Amy, MacBrayne, Christine, Sarin, Tara, Lin, Taylor, Duffey, Hannah, Hicks, Allison, Wickstrom, Kaylee, Bajaj, Lalit, Bauer, Maureen, Carel, KirstinAccéder au texte intégral
Publié 2020
Accéder au texte intégral
Online Article Texte -
18par Liu, Yu, Yang, Ying, Chu, Liming, Ren, Shuai, Li, Ying, Gao, Aimin, Wen, Jing, Deng, Wanling, Lu, Yan, Kong, Lingyin, Liang, Bo, Shao, Xiaoshan“…Hereby, we presented a Chinese boy with a novel 4.36 Mb deletion at paternal 20q13.2-13.32, showing feeding difficulty, malnutrition, short stature, lower limb asymmetry, sightly abnormal facial appearance and mild intellectual abnormality. …”
Publié 2022
Accéder au texte intégral
Accéder au texte intégral
Accéder au texte intégral
Online Article Texte -
19“…Association of the increased copy number of the 20q11-q13.32 region with drug resistance may be complex and could involve multiple genes. …”
Accéder au texte intégral
Accéder au texte intégral
Accéder au texte intégral
Online Article Texte -
20par Boulenouar, Houssam, Hetraf, Sarah Aicha Lardjam, Djellouli, Hadjira Ouhaibi, Meroufel, Djabaria Naima, Fodil, Faouzia Zemani, Hammani-Medjaoui, Imane, Mehtar, Nadhira Saidi, Houti, Leila, Benchekor, Sounnia Mediene“…CONCLUSION: Although the studied genetic variants were not associated with the risk of CHD, the 19q13.32 locus was associated with some of the cardiometabolic disorders in Algerian subjects.…”
Publié 2020
Accéder au texte intégral
Accéder au texte intégral
Accéder au texte intégral
Online Article Texte