בתוך החיפוש שלך נושאים מוצעים
בתוך החיפוש שלך נושאים מוצעים
Historia
230
Colonias
41
Política y gobierno
41
Novela española
34
Civilización
25
Administración
21
Condiciones sociales
17
Condiciones económicas
16
Descripciones y viajes
11
Vida intelectual
11
Vida social y costumbres
11
Españoles
10
Relaciones exteriores
10
Política económica
8
Comercio
7
Emigración e inmigración
7
Historia eclesiástica
7
Literatura española
7
Filosofía
6
Historia y crítica
6
Refugiados
6
Trato a los indígenas
6
Aspectos sociales
5
Biografías
5
Características nacionales
5
Descripción y viajes
5
España
5
Jurisprudencia
5
Leyes y legislación
5
Relaciones
5
-
1"...This study aimed to examine the effectiveness of defibrinogen therapy on functional recovery and safety among 1332 consecutive ischemic stroke patients who had not received intravenous thrombolysis with recombinant tissue plasminogen activator. ..."
קבל טקסט מלא
קבל טקסט מלא
קבל טקסט מלא
Online Artículo Texto -
2
-
3
-
4מאת Šímová, Michaela, Trufen, Carlos Eduardo Madureira, Šplíchalová, Iva, Kubovčiak, Jan, Kolář, Michal, Novosadová, Vendula, Procházka, Jan, Filipp, Dominik, Sedláček, Radislav, Balounová, Janaקבל טקסט מלא
יצא לאור 2023
קבל טקסט מלא
Online Artículo Texto -
5
-
6
-
7"...We report a rare occurrence of 22q13.3 duplication and 22q13.3 deletion in siblings, as a consequence of a mother's inversion on her 22nd chromosome (p13;q13.32). A 6 year old male was noted in infancy to have mild global developmental delay without dysmorphic features. ..."
קבל טקסט מלא
קבל טקסט מלא
קבל טקסט מלא
Online Artículo Texto -
8
-
9מאת Feng, Yun, Ren, Xiaojie, Xu, Ziqian, Fu, Shihong, Li, Xiaolong, Zhang, Hailin, Yang, Weihong, Zhang, Yuzhen, Liang, Guodong"...The ORFs of XYBX1332 and Oita-36 encode 3422 and 3425 amino acids, respectively. ..."
יצא לאור 2019
קבל טקסט מלא
קבל טקסט מלא
קבל טקסט מלא
Online Artículo Texto -
10"...Results: Analysis of AT2R -1332 G:A polymorphism indicated the absence of association between this polymorphism with T2DM and diabetic nephropathy. ..."
קבל טקסט מלא
קבל טקסט מלא
קבל טקסט מלא
Online Artículo Texto -
11
-
12מאת Al-Allaf, Faisal A, Athar, Mohammad, Abduljaleel, Zainularifeen, Bouazzaoui, Abdellatif, Taher, Mohiuddin M, Own, Rakan, Al-Allaf, Ahmad F, AbuMansour, Iman, Azhar, Zohor, Ba-hammam, Faisal A, Abalkhail, Hala, Alashwal, Abdullah"...We identified a novel duplication variant c.1332dup, p.(D445*) at exon 9 and a known silent variant c.1413A>G, p.(=), rs5930, NM_001195798.1 at exon 10 of the LDLR gene in both patients...."
יצא לאור 2014
קבל טקסט מלא
קבל טקסט מלא
קבל טקסט מלא
Online Artículo Texto -
13מאת Chai, Peiwei, Jia, Ruobing, Jia, Renbing, Pan, Hui, Wang, Shaoyun, Ni, Hongyan, Wang, Huixue, Zhou, Chuandi, Shi, Yingyun, Ge, Shengfang, Zhang, He, Fan, Xianqunקבל טקסט מלא
יצא לאור 2018
קבל טקסט מלא
קבל טקסט מלא
Online Artículo Texto -
14מאת Talan, David, Mower, William, Abrahamian, Fredrick, Krishnadasan, Anusha, Lovecchio, Frank, Karras, David, Steele, Mark, Rothman, Richard, Moran, Gregoryקבל טקסט מלא
יצא לאור 2014
קבל טקסט מלא
Online Artículo Texto -
15
-
16מאת Kashevarova, Anna A., Belyaeva, Elena O., Nikonov, Aleksandr M., Plotnikova, Olga V., Skryabin, Nikolay A., Nikitina, Tatyana V., Vasilyev, Stanislav A., Yakovleva, Yulia S., Babushkina, Nadezda P., Tolmacheva, Ekaterina N., Lopatkina, Mariya E., Savchenko, Renata R., Nazarenko, Lyudmila P., Lebedev, Igor N."...Cytogenetic analysis revealed her karyotype to be 46,XX,r(22). aCGH identified a 180 kb 22q13.32 duplication, a de novo 2.024 Mb subtelomeric 22q13.32-q13.33 deletion, which is associated with Phelan-McDermid syndrome, and a maternal single gene 382-kb TUSC7 deletion of uncertain clinical significance located in the region of the 3q13.31 deletion syndrome. ..."
יצא לאור 2018
קבל טקסט מלא
קבל טקסט מלא
קבל טקסט מלא
Online Artículo Texto -
17מאת Searns, Justin B, Stein, Amy, MacBrayne, Christine, Sarin, Tara, Lin, Taylor, Duffey, Hannah, Hicks, Allison, Wickstrom, Kaylee, Bajaj, Lalit, Bauer, Maureen, Carel, Kirstinקבל טקסט מלא
יצא לאור 2020
קבל טקסט מלא
Online Artículo Texto -
18מאת Liu, Yu, Yang, Ying, Chu, Liming, Ren, Shuai, Li, Ying, Gao, Aimin, Wen, Jing, Deng, Wanling, Lu, Yan, Kong, Lingyin, Liang, Bo, Shao, Xiaoshan"...Hereby, we presented a Chinese boy with a novel 4.36 Mb deletion at paternal 20q13.2-13.32, showing feeding difficulty, malnutrition, short stature, lower limb asymmetry, sightly abnormal facial appearance and mild intellectual abnormality. ..."
יצא לאור 2022
קבל טקסט מלא
קבל טקסט מלא
קבל טקסט מלא
Online Artículo Texto -
19מאת Krushkal, Julia, Vural, Suleyman, Jensen, Travis L., Wright, George, Zhao, Yingdong"...Association of the increased copy number of the 20q11-q13.32 region with drug resistance may be complex and could involve multiple genes. ..."
יצא לאור 2022
קבל טקסט מלא
קבל טקסט מלא
קבל טקסט מלא
Online Artículo Texto -
20מאת Boulenouar, Houssam, Hetraf, Sarah Aicha Lardjam, Djellouli, Hadjira Ouhaibi, Meroufel, Djabaria Naima, Fodil, Faouzia Zemani, Hammani-Medjaoui, Imane, Mehtar, Nadhira Saidi, Houti, Leila, Benchekor, Sounnia Mediene"...CONCLUSION: Although the studied genetic variants were not associated with the risk of CHD, the 19q13.32 locus was associated with some of the cardiometabolic disorders in Algerian subjects...."
יצא לאור 2020
קבל טקסט מלא
קבל טקסט מלא
קבל טקסט מלא
Online Artículo Texto