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  1. 61
    “… Macedonian Science of Sciences and Arts …”
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    Associations Between Variations in TPH1 , TPH2 and SLC6A4 Genes and Postpartum Depression: A Study in the Jordanian Population
  2. 62
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    Analysis of Microsatellite Polymorphisms in South Indian Patients with Non Syndromic Cleft Lip and Palate
  3. 63
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    Rapid Detection of Human Torque Teno Viruses Using High-Resolution Melting Analysis
  4. 64
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    Lack of Association Between Variants within the AHSG , HCRT and NPY2R Genes and Anthropometrical Parameters in Czech Post-Monica Study
  5. 65
    por Ulucan, K, Göle, S, Altindas, N, Güney, AI
    Publicado 201
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    Preliminary Findings of α -Actinin-3 Gene Distribution in Elite Turkish Wind Surfers
  6. 66
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    A Homozygous Deletion of the DPY19l2 Gene is a Cause of Globozoospermia in Men from the Republic of Macedonia
  7. 67
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    Double Translocation: An Interesting Family History
  8. 68
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    A Rare Association of Monosomy 18p Syndrome and Polyglandular Autoimmune Syndrome Type IIIA
  9. 69
    por Wong, SC
    Publicado 2013
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    Stem Cells News Update: A Personal Perspective
  10. 70
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    RTN4 and FBXL17 Genes are Associated with Coronary Heart Disease in Genome-Wide Association Analysis of Lithuanian Families
  11. 71
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    The Incidence and Type of Chromosomal Translocations from Prenatal Diagnosis of 3800 Patients in the Republic of Macedonia
  12. 72
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    Molecular Cytogenetic Study of the NF2 Gene Deletion in Meningioma in Sudanese Patients
  13. 73
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    Determination of Fetal Rhesus D Status by Maternal Plasma DNA Analysis
  14. 74
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    Twenty-Four Genes are Upregulated in Patients with Hypospadias
  15. 75
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    Role of the CYP1A2 Gene Polymorphism on Early Ageing from Occupational Exposure
  16. 76
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    Ethnic Variation in Interleukin-6 –174 (G/C) Polymorphism in the Malaysian Population
  17. 77
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    Lack of Association of Tumor Necrosis Factor-α G–308A and Transforming Growth Factor-β1 C–509T Polymorphisms in Patients with Deep Neck Space Infections
  18. 78
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    Dicentric Chromosome 14;18 Plus Two Additional CNVs in a Girl with Microform Holoprosencephaly and Turner Stigmata
  19. 79
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    Molecular Cytogenetic Characterization of an inv(Y)(p11.2q11.221∼q11.222) in a Syrian Family
  20. 80
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    A Case of Treacher Collins Syndrome
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