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  1. 81
    por Milankov, O, Savic, R, Tosic, J
    Publicado 2013
    “…Macedonian Science of Sciences and Arts…”
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    Hair Depigmentation and Dermatitis – An Unexpected Presentation of Cystic Fibrosis
  2. 82
    por Shu, X, Zou, C, Shen, Z
    Publicado 2013
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    Double Aneuploidy 48,XXY,+21 Associated with a Congenital Heart Defect in a Neonate
  3. 83
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    Inheritance of a Chromosome 3 and 21 Translocation in the Fetuses, with One also Having Trisomy 21, in Three Pregnancies in One Family
  4. 84
    por Nesheva, DV
    Publicado 2014
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    Aspects of Ancient Mitochondrial DNA Analysis in Different Populations for Understanding Human Evolution
  5. 85
    por Klemenc-Ketiš, Z, Peterlin, B
    Publicado 2014
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    Family Physicians’ Management of Genetic Aspects of a Cardiac Disease: A Scenario-Based Study from Slovenia
  6. 86
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    Phenotypic Variations in Wolf-Hirschhorn Syndrome
  7. 87
    por Anastasovska, V, Koviloska, R, Kocova, M
    Publicado 2014
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    High Incidence of Congenital Hypothyroidism in One Region of the Republic of Macedonia
  8. 88
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    Analysis of Human Bradykinin Receptor Gene and Endothelial Nitric Oxide Synthase Gene Polymorphisms in End-Stage Renal Disease Among Malaysians
  9. 89
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    Does the A9285G Polymorphism in Collagen Type XII α1 Gene Associate with the Risk of Anterior Cruciate Ligament Ruptures?
  10. 90
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    Association of Glutathione-S-Transferase (GSTM1 and GSTT1) and FTO Gene Polymorphisms with Type 2 Diabetes Mellitus Cases in Northern India
  11. 91
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    The Largest Paracentric Inversion, the Highest Rate of Recombinant Spermatozoa. Case Report: 46,XY, inv(2)(q21.2q37.3) and Literature Review
  12. 92
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    Translocation t(3;12)(q26;q21) in JAK2(V617F) Point Mutation Negative Chronic Idiopathic Myelofibrosis: A Case Report
  13. 93
    por Gadhia, PK, Shastri, GD, Shastri, EG
    Publicado 2014
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    Adult B Lymphoblastic Leukemia with a Novel De Novo Chromosomal Translocation [der(9)t(9;12)(p24;q12),-12]: A Case Report
  14. 94
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    Distribution of the most Common Genetic Variants Associated with a Variable Drug Response in the Population of the Republic of Macedonia
  15. 95
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    Genome-Wide Methylation Profiling of Schizophrenia
  16. 96
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    Intellectual Ability in the Duchenne Muscular Dystrophy and Dystrophin Gene Mutation Location
  17. 97
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    Effects of CYP2C19 and P2Y12 Gene Polymorphisms on Clinical Results of Patients Using Clopidogrel after Acute Ischemic Cerebrovascular Disease
  18. 98
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    The 3′ End Prothrombin Gene Variants in Serbian Patients with Idiopathic Thrombophilia
  19. 99
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    An Investigation of the Relationship between the eNOS Gene Polymorphism and Diagnosed Migraine
  20. 100
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    Study of Three Single Nucleotide Polymorphisms in the SLC6A14 Gene in Association with Male Infertility
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