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    Identifying the Deleterious Effect of Rare LHX4 Allelic Variants, a Challenging Issue
  2. 42
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    Antibiotic prophylaxis before dental procedures to prevent infective endocarditis: a systematic review
  3. 43
    “…Villegas: None. M. Maier: None. I. Bergada: None. M.G. Ropelato: None. R.A. Rey: None. …”
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    THU211 Novel SIN3A Loss-Of-Function Variant As Potentially Pathogenic For Hypogonadotropic Hypogonadism In Witteveen-Kolk Syndrome
  4. 44
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    Allogeneic Bone Marrow Mesenchymal Stem Cell Transplantation in Tooth Extractions Sites Ameliorates the Incidence of Osteonecrotic Jaw-Like Lesions in Zoledronic Acid-Treated Rats
  5. 45
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    A Mobile App–Based Intervention Program for Nonprofessional Caregivers to Promote Positive Mental Health: Randomized Controlled Trial
  6. 46
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    MON-716 A Novel Human Heterozygous STAT5B Variant Leads to Impaired Growth and Developmental Defects in Zebrafish Embryos
  7. 47
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    Delayed Puberty Due to a WDR11 Truncation at Its N-Terminal Domain Leading to a Mild Form of Ciliopathy Presenting With Dissociated Central Hypogonadism: Case Report
  8. 48
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    Spreading the Clinical Window for Diagnosing Fetal-Onset Hypogonadism in Boys
  9. 49
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    SUN-245 Heterozygous GH1 p.R209H Variant within a Large Pedigree May Mimic a Growth Hormone Insensitivity Pattern
  10. 50
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    Latin American Consensus: Children Born Small for Gestational Age
  11. 51
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    MON-472 Potentially Pathogenic Variants Identified in Patients with Hypopituitarism by Molecular Inversion Probe Sequencing (MIPS), a New Molecular Approach for Low Cost Gene Panel Sequencing
  12. 52
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    Type 1 Insulin-Like Growth Factor Receptor Nuclear Localization in High-Grade Glioma Cells Enhances Motility, Metabolism, and In Vivo Tumorigenesis
  13. 53
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    An eHealth Framework for Managing Pediatric Growth Disorders and Growth Hormone Therapy
  14. 54
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    Next generation sequencing panel based on single molecule molecular inversion probes for detecting genetic variants in children with hypopituitarism
  15. 55
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    Development and Validation of a Prediction Rule for Growth Hormone Deficiency Without Need for Pharmacological Stimulation Tests in Children With Risk Factors
  16. 56
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    Testicular dysfunction at diagnosis in children and teenagers with haematopoietic malignancies improves after initial chemotherapy
  17. 57
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    Autophagy orchestrates adaptive responses to targeted therapy in endometrial cancer
  18. 58
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    Mutations in the PCNA-binding domain of CDKN1C cause IMAGE Syndrome
  19. 59
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    MON-717 Novel GLI2 Mutations Identified in Pediatric Patients with Combined Pituitary Hormone Deficiency: One Gene, Various Genotypes
  20. 60
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    Novel Pathogenic Variants in LHX3, LHX4 and GLI2 Identified in Pediatric Patients With Congenital Hypopituitarism: From Variant Calling To Variant Testing
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