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  1. 181
    “…Erdheim–Chester disease is a rare multisystemic non-Langerhans histiocytosis characterized by histiocytes that stain positive for CD68 and negative for CD1a. …”
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  2. 182
    “…INTRODUCTION: Erdheim-Chester Disease (ECD) is a rare form of histiocytosis, characterized by xanthogranulomatous infiltration of multiple organs by lipid-laden histiocytes. …”
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  3. 183
    “…A 68-year-old man diagnosed with Erdheim-Chester disease presented to the emergency department with shortness of breath of one-day duration. …”
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  4. 184
  5. 185
    “…Erdheim‐Chester disease is a rare multisystemic disease. A 50‐year‐old woman, presented with a recurrent pain and swelling of the left knee. …”
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  6. 186
    por Horton, Paul B.
    Publicado 1986
    Libro
  7. 187
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    Libro
  8. 188
  9. 189
    “…Erdheim-Chester disease (ECD), also known as non-Langerhans cell histiocytosis, is a multi-systemic disease with unclear pathogenesis. …”
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  10. 190
  11. 191
  12. 192
    “…BACKGROUND: Erdheim-Chester Disease (ECD), a non Langerhans’ cell histiocytosis of orphan nature and propensity for multi-systemic presentations, comprises an intricate medical challenge in terms of diagnosis, treatment and complication management. …”
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  13. 193
  14. 194
  15. 195
  16. 196
    “…Erdheim-Chester disease (ECD) is a rare non-Langerhans cell histiocytosis and multisystem disease. …”
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  17. 197
    “…Histological examination of pericardial tissue was conclusive of Erdheim-Chester disease. Exophthalmos responded to pegylated interferon-alpha-2a. …”
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  18. 198
  19. 199
    por Jeon, Ikchan, Choi, Joon Hyuk
    Publicado 2021
    “…BACKGROUND: Erdheim-Chester disease (ECD) is a rare, idiopathic, systemic non-Langerhans cell histiocytosis involving long bone and visceral organs. …”
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  20. 200
    “…BACKGROUND: Erdheim–Chester disease (ECD) is a rare non-Langerhans cell histiocytosis that can affect the bones, heart, lungs, brain, and other organs. …”
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