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241por Salama, Hind Abdin, Jazieh, Abdul Rahman, Alhejazi, Ayman Yahya, Absi, Ahmed, Alshieban, Saeed, Alzahrani, Mohsen, Alaskar, Ahmed, Gmati, Giamal, Damlaj, Moussab, Abuelgasim, Khadega A., Alghamdi, Abdulrahman, Alahmari, Bader, Almugairi, Areej, Alzahrani, Hazza, Bazarbachi, Ali, Musa, M.O.H., Goyal, Gaurav“…In an attempt to improve the understanding of the clinical features and management of common adult histiocytic disorders (Langerhans cell histiocytosis, Erdheim-Chester disease, Rosai-Dorfman disease, and hemophagocytic lymphohistiocytosis), we created this document based on existing literature and expert opinion.…”
Publicado 2021
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242por Papageorgiou, Sotirios G, Divane, Aspasia, Roumelioti, Maria, Kottaridi, Christine, Bouchla, Anthi, Georgakopoulos, Alexandros, Ieremiadou, Fotini, Daraki, Aggeliki, Bazani, Efthymia, Thomopoulos, Thomas P, Chatziioannou, Sofia, Mavrogenis, Andreas, Panayiotidis, Panayiotis, Panayiotides, Ioannis G, Pappa, Vasiliki, Foukas, Periklis G“…BACKGROUND: Erdheim–Chester Disease (ECD) is a clonal non-Langerhans histiocytosis, classified as a macrophage-dendritic cell neoplasm in the 2016 WHO classification. …”
Publicado 2020
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243por Aubart, Fleur Cohen, Poupel, Lucie, Saint-Charles, Flora, Charlotte, Frédéric, Arsafi, Youssef, Frisdal, Eric, Roos-Weil, Damien, Emile, Jean-François, Amoura, Zahir, Guerin, Maryse, Lesnik, Philippe, Haroche, Julien, Le Goff, Wilfried“…Erdheim-Chester disease (ECD) is a rare, systemic, non-Langerhans cell histiocytosis neoplasm, which is characterized by the infiltration of CD63(+) CD1a(-) histiocytes in multiple tissues. …”
Publicado 2021
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244por Gauthaman, Dinesh Kumar, Subramanyam, Padma, Yesodharan, Jyotsna, Palaniswamy, Shanmuga Sundaram“…Erdheim‒Chester disease (ECD) is a rare non-Langerhans' cell histiocytic proliferative disorder of unknown origin with multisystemic predilection. …”
Publicado 2022
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247“…Erdheim-Chester disease (ECD) is a rare clonal histiocytic process that is characterized by a foamy (xanthomatous) proliferation often associated with Touton giant cells. …”
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248por Vaid, Sonal, Estrada-Veras, Juvianee, Gahl, William, Nicholas, Patronas, Dave, Rahul, Gochuico, Bernadette, O'Brien, Kevin, Hannah-Shmouni, Fady, Shekhar, Skand“…Shekhar: None. Background: Erdheim-Chester disease (ECD) is a rare, non-Langerhans, histiocytic multisystemic disorder commonly associated with somatic pathogenic variants in the BRAF or MAPK pathways. …”
Publicado 2023
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249“…Erdheim-Chester disease (ECD) represents a clonal non-Langerhans histiocytosis, which manifests under an extensive variety of clinical symptoms. …”
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250por Abdellateef, Emad E., Abdelhai, Ayman R., Gawish, Heba H., Abdulmonaem, Ghada A., Abdelbary, Eman H., Ahmed, Ahmed I.“…Patient: Female, 19 Final Diagnosis: Erdheim-Chester disease Symptoms: Exophthalmos, orthopnea Medication: Prednisolone • azathioprine Clinical Procedure: — Specialty: Internal Medicine OBJECTIVE: Unknown ethiology BACKGROUND: Erdheim-Chester disease is a rare non-Langerhans-cell histiocytosis of unknown etiology with multi-organ involvement. …”
Publicado 2016
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251por Cao, Xin-xin, Niu, Na, Sun, Jian, Cai, Hao, Wang, Feng-dan, Wang, Yi-ning, Duan, Ming-hui, Zhou, Dao-bin, Li, Jian“…BACKGROUND: Erdheim–Chester disease (ECD) is a rare multi-systemic form of histiocytosis. …”
Publicado 2019
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252por Mazor, Roei D, Weissman, Ran, Luckman, Judith, Domachevsky, Liran, Diamond, Eli L, Abdel-Wahab, Omar, Shapira, Shirley, Hershkovitz-Rokah, Oshrat, Groshar, David, Shpilberg, Ofer“…BACKGROUND: Erdheim–Chester disease (ECD), a rare inflammatory myeloid neoplasm, is known to be fundamentally reliant on the constitutive activation of the MAPK signaling pathway in the majority of patients. …”
Publicado 2020
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253“…BACKGROUND: Erdheim-Chester disease (ECD) is a rare non-Langerhans histiocytosis with slow progression over the years that is particularly difficult to diagnose. …”
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254por Ito, Kei, Ito, Jun, Yamamoto, Yuki, Nakajima, Rikako, Fujii, Masanao, Katakura, Yukino, Muramatsu, Aiko, Takayashiki, Norio, Toyama, Kazuhiro, Kurokawa, Mineo, Yagyu, Hiroaki“…SUMMARY: A 61-year-old man developed central diabetes insipidus caused by mixed histiocytosis (MH) representing Langerhans cell histiocytosis overlapping with Erdheim–Chester disease. Bone, skin, vascular, and retroperitoneal involvements were also observed. …”
Publicado 2021
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255por Melki, Saifeddine, Moulinet, Thomas, Verger, Antoine, Marie, Pierre-Yves, Imbert, Laetitia, Bahloul, Achraf“…Erdheim-Chester disease (ECD) is a rare histiocytosis due to proto-oncogene mutations, primarily affecting the long bones and possibly being treated by novel targeted therapies. (18)F-FDG PET is a reference technique for ECD assessment. …”
Publicado 2023
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